Arlette Tadaa

Ich bin ein engagierter biomedizinischer Ingenieur mit umfassender praktischer Erfahrung in medizinischer Physik und Gerätetechnik. Mein beruflicher Werdegang ist geprägt von meiner Arbeit in verschiedenen hochspezialisierten Bereichen, darunter Entwicklung, Zulassung, Regulatory Affairs, Qualitäts- und Risikomanagement, Qualitätssicherung, Dosimetrie,  internationaler Produktregulierung und Wartung von Medizinprodukte sowie Kundenbetreuung.

Während meiner Zeit als Werkstudentin bei Selbst e.V. in Frankfurt am Main (05/2024 - 08/2020) habe ich umfassende Erfahrungen in der Pflege und Betreuung von Menschen mit Behinderungen gesammelt. Zu meinen Aufgaben gehörten die Körperpflege, Medikamentengabe, Insulinverwaltung sowie emotionale Unterstützung und Gesprächsführung. Zusätzlich organisierte und begleitete ich Arztbesuche, Einkäufe, Therapien und Freizeitveranstaltungen und war verantwortlich für die Dokumentation und Verwaltung bürokratischer Angelegenheiten.

Im Rahmen meines Praktikums in der MVZ-Strahlentherapie am Klinikum Worms (09/2022 - 06/2022) erstellte ich eigenständig ein Qualitätssicherungshandbuch basierend auf DIN-Normen, internen Protokollen und Herstellerangaben. Ich war verantwortlich für die Umsetzung der Vorgaben des Strahlenschutzes, die Qualitätssicherung und Dosimetrie von fluenzmodulierten Strahlenfeldern sowie die Durchführung von Qualitätssicherungs- und Konstanzprüfungen an Linearbeschleunigern und Bestrahlungsplanungssystemen. Zudem führte ich dosimetrische Messungen zur Qualitätssicherung, Justierung und Kalibrierung durch und habe an der Bestrahlungsplanung mit dem Software (EclipseTM) teilgenommen. Außerdem war an der Einführung neuer bildgebender und therapeutischer Techniken beteiligt. Des Weiteren sammelte ich Bedienungserfahrung mit den Linearbeschleunigern der Firma Varian (Unique und TrueBeam 2.7) und war für Wartungen, Installationen, Modifikationen sowie Reparaturen von Medizingeräten zuständig.

Als Projektmanagerin für Zulassungsverfahren für Medizinprodukte an der Technischen Hochschule Mittelhessen (10/2021 - 02/2022) spezialisierte ich mich auf Regulatory Affairs, Risikomanagement und Qualitätsmanagement. Hierbei wendete ich regulatorische Normen wie MPG, MPBetriebv, MDR, IVDR, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, PMS, FMEA und FDA, CAPA in der Entwicklung und Produktion von Medizinprodukten an. Meine Aufgaben umfassten die klinische Bewertung, PMCF, technische Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren sowie die Validierung von Fertigungsprozessen, Sterilisation und Reinigung.

Zusätzlich absolvierte ich ein Praktikum in angewandter medizinischer Physik am Universitätsklinikum Gießen (11/2021 - 12/2021), wo ich Dosimetrie und Qualitätssicherung in der Strahlentherapie und Röntgendiagnostik durchführte. Im Bereich biomedizinische Messtechnik (01/2021 - 10/2021) erwarb ich Bedienungserfahrung mit EKG, EOG, ECG, EMG und EEG-Geräten und führte Reparaturen, Wartungen und Installationen von Medizingeräten durch.

Ich schloss meinen Bachelor of Science in Biomedizinischer Technik an der Technischen Hochschule Mittelhessen im Ende Februar 2024 ab. Mein Studiengang fokussierte sich auf Qualitätsmanagement, Vertrieb und Marketing, Zulassungsverfahren für Medizinprodukte, biomedizinische Messtechnik und Signalverarbeitung sowie Systemtheorie und Regelungstechnik. Meine Abschlussnote war 2,4.

Vor meinem Bachelorstudium studierte ich Angewandte Pharmazie an der Fachhochschule Kaiserslautern (09/2015 - 07/2018) und absolvierte die Deutsche Sprachprüfung für den Hochschulzugang (DSH2) an der TU Ilmenau (10/2013 - 08/2014). Mein Abitur erlangte ich am Lycée Classique in Dschang, Kamerun, mit den Schwerpunkten Mathematik, Physik-Chemie und Naturwissenschaften (09/2004 - 07/2012).