Specialist Regulatory Affairs-CMC - Schwabenheim
vor 1 Woche
Job summary
Für unseren innovativen Forschungsstandort Schwabenheim (bei Mainz) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Specialist Regulatory Affairs – CMC. Innerhalb unseres globalen Regulatory Affairs Teams sind Sie verantwortlich für den Qualitätsteil (CMC) des Registrierungsdossiers für Tierarzneimittel.
Stellenbeschreibung
, consectetur adipiscing elit. Nullam tempor vestibulum ex, eget consequat quam pellentesque vel. Etiam congue sed elit nec elementum. Morbi diam metus, rutrum id eleifend ac, porta in lectus. Sed scelerisque a augue et ornare.
Donec lacinia nisi nec odio ultricies imperdiet.
Morbi a dolor dignissim, tristique enim et, semper lacus. Morbi laoreet sollicitudin justo eget eleifend. Donec felis augue, accumsan in dapibus a, mattis sed ligula.
Vestibulum at aliquet erat. Curabitur rhoncus urna vitae quam suscipit
, at pulvinar turpis lacinia. Mauris magna sem, dignissim finibus fermentum ac, placerat at ex. Pellentesque aliquet, lorem pulvinar mollis ornare, orci turpis fermentum urna, non ullamcorper ligula enim a ante. Duis dolor est, consectetur ut sapien lacinia, tempor condimentum purus.
Zugang zu allen hochrangigen Positionen und den Job Ihrer Träume erhalten.
Ähnliche Jobs
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC. · ...
vor 1 Monat
Pflege und Aktualisierung des Qualitätsteils des Registrierungsdossiers im Zusammenhang mit Änderungsanzeigen · Administrative Koordinierung und Unterstützung bei verschiedenen Prozessen und Systemen · (Mit-)Entwicklung von regulatorischen Konzepten und Erstellung der Dokumentati ...
vor 1 Woche
We are looking for a Senior Specialist Regulatory Affairs CMC to join our team in the innovative research location in Schwabenheim (near Mainz). Scope of the position is supporting studies and documentation for CMC part of dossier needed to gain new registrations of Animal Health ...
vor 1 Monat
We are looking for a Senior Specialist Regulatory Affairs CMC (m/w/d) to join our team in Schwabenheim. The position involves supporting studies and documentation for Animal Health pharmaceutical products throughout the world. Main responsibilities include collaborating cross-fun ...
vor 1 Monat
· Weisen Sie innerhalb unseres globalen Regulatory Affairs Teams den Qualitätsteil (CMC) des Registrierungsdossiers für Tierarzneimittel weltweit an. · ...
vor 1 Monat
Sie haben die Möglichkeit einen wichtigen Beitrag zur sicheren Arzneimittelversorgung in Deutschland zu leisten. · Abschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) im Bereich der Lebens- oder Naturwissenschaften, · Promotion in entsprechendem Bereich o ...
vor 6 Tagen
One sentence description of role. · The greater impact of this role. · Detail elements of the team and stakeholders for this role. · ...
vor 1 Monat
Wir suchen für unsere Abteilung Immunologie (IMG) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d). Wir bieten einen vielseitigen und anspruchsvollen Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet an. · ...
vor 3 Wochen
Wir suchen für unsere Abteilung Immunologie (IMG) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen/eine Regulatory Affairs Manager/-in. · Koordination und Management von nationalen und europäischen Verfahren zur Marktzulassung · ...
vor 3 Wochen
Wir suchen einen Regulatory Compliance Specialist (m/w/d) mit Kenntnissen zu BAIT / MaRisk / DORA in unbefristeter Festanstellung bis zu 60% remote möglich. · ...
vor 1 Monat
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Manager/in. · ...
vor 3 Wochen
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: · REGULATORY AFFAIRS MANAGER / TECHNICAL DOCUMENTATION (M/W/D) · Bearbeitung, Aufrechterhaltung und Koordination der technischen Dokumentation für nationale und internationale Medizinproduk ...
vor 3 Wochen
The Senior Specialist (m/f/d) Global Regulatory Affairs will support regulatory activities related to new product registrations and life cycle management to ensure efficient new licensing, product portfolio maintenance/ improvement and regulatory compliance. · University degree i ...
vor 1 Woche
wir suchen zum nächstmöglichen zeitpunkt eine//n · regulatory affairs manager/‑in (m//w//d) lieferengpassmanagement · wir das paul-ehrlich-institut sind eine wissenschaftliche einrichtung des bundes die für die prüfung und zulassung von impfstoffen und biomedizinischen arznei ...
vor 5 Tagen
The Senior Specialist Global Regulatory Affairs will support regulatory activities related to new product registrations · and life cycle management.Act as GRA representative. · Arrange documents. · ...
vor 1 Woche
The Senior Specialist Global Regulatory Affairs will support regulatory activities related to new product registrations and life cycle management. · Act as GRA representative and conduct projects. · Arrange documents. · Collaboration in the preparation of reports. · ...
vor 1 Woche
We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, · We are seeking a highly motivated and qualified regulatory CMC author/writer for the Global Regulatory Affairs CMC & Device organization in the Plasma-Derived Therapies Business Unit. · The Author ...
vor 1 Woche
As a Regulatory Affairs Manager (m/f/d) CMC, you will apply your knowledge of global regulatory quality requirements to support the approval and maintenance of medicinal products. · ...
vor 1 Monat
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position unterstützt Du die regulatorische Konformität und Marktregistrierung des gesamten Henry Schein Produktportfolios in der EMEA-Region. · ...
vor 1 Monat
We are seeking an experienced Regulatory Affairs Manager to support and maintain our portfolio of generic medicinal products and marketed brands in Germany and the EU. · This is a key role within the Regulatory Affairs team, collaborating cross-functionally with Quality, Supply C ...
vor 6 Tagen