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Eschweiler

    Ingenieur für Lieferantenqualität - Eschweiler, Deutschland - West Pharmaceutical Services

    Default job background
    Beschreibung

    West ist ein führender Anbieter von innovativen, qualitativ hochwertigen injizierbaren Lösungen und Dienstleistungen, der mit etablierten und aufstrebenden Arzneimittelentwicklern zusammenarbeitet, um eine sichere und wirksame Verpackung und Verabreichung von lebensrettenden und lebensverbessernden Medikamenten für Patienten zu entwickeln und herzustellen.

    Mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und seit fast einem Jahrhundert im Geschäft, erwirtschaftete West im Geschäftsjahr 2021 einen Nettoumsatz von 2,83 Milliarden US-Dollar. West wird an der New York Stock Exchange (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Mit mehr als Mitarbeitern an 50 Standorten weltweit liefert West Pharmaceutical Services, Inc. jedes Jahr über 45 Milliarden Komponenten und Geräte. In Deutschland ist West seit den 1960er Jahren aktiv und beschäftigt heute ca Mitarbeiter an 4 Standorten.

    Wir bieten flexible Arbeitsumgebungen, die zu Ihrem persönlichen und beruflichen Leben passen. Treten Sie unserer vielfältigen, eng verbundenen Gemeinschaft von Fachleuten bei, finden Sie Möglichkeiten zu wachsen und zu lernen, und entwickeln Sie sich in einer integrativen und einladenden Umgebung.

    Standort: Kiefernweg Campus, Eschweiler, NRW, Germany (hybrid)
    Grund für die offene Stelle: Nachbesetzung
    Vertragsdetails: Unbefristet, Vollzeit
    Reiseanteil: bis zu 20%
    Start Datum: sofort

    Ansprechpartnerin: Katharina Steffens

    Zusammenfassung der Stelle:
    In dieser Funktion sind Sie für die Durchführung von Aktivitäten im Bereich der Lieferantenqualität in Verbindung mit externen Lieferanten verantwortlich. In dieser Funktion stellen Sie sicher, dass die Lieferanten von West die Verfahren und Richtlinien von West einhalten. Sie arbeiten mit F&E, Beschaffung, Design Quality, Regulatory und Operations Quality zusammen, um die Qualitätsleistung der Lieferanten zu verbessern.

    Hauptaufgaben:

  • Erstellung und erfolgreiche Umsetzung von Plänen für das Lieferantenmanagement, die auf die allgemeinen Geschäftsziele abgestimmt sind
  • Aufrechterhaltung einer starken, partnerschaftlichen Zusammenarbeit mit externen Lieferanten und funktionsübergreifenden Teammitgliedern, die den organisatorischen Erfolg bei der Sicherstellung einer hohen Produktqualität und der Erfüllung der Geschäftsanforderungen fördert
  • Überwachung der Lieferantenleistung, einschließlich eingehender Fehler, Produktionserträge und Fehler derer, um Berichte über Korrekturmaßnahmen bei Lieferanten (SCARs) zu erstellen
  • Zusammenarbeit mit Lieferanten, Konstrukteuren, Lieferantenqualität und Einkauf zur kontinuierlichen Verbesserung der Lieferantenleistung
  • Bewertung potenzieller neuer oder künftiger Lieferanten und Unterstützung des Lieferantenauswahlprozesses durch das funktionsübergreifende Team
  • Teilnahme an funktionsübergreifenden Teams aus Konstruktions- und Qualitätsingenieuren, um während der Produktentwicklung mit den Lieferanten zusammenzuarbeiten und eine Einigung über herstellbare, kosteneffiziente Konstruktionen zu erzielen
  • Genehmigung von Komponenten für die Verwendung in Produkten durch die Durchführung von Aktivitäten zur Genehmigung von Produktionsteilen mit den Lieferanten
  • Unterstützung der Lieferantenbewertung, das Auditmanagement und die damit verbundenen Aufzeichnungen
  • Unterstützung bei der Bewertung und Entwicklung von Qualitätsvereinbarungen mit Lieferanten
  • Unterstützung der Bemühungen zur Verbesserung der internen Lieferantenprozesse
  • Qualifikationen:

  • Bachelor-Abschluss im Ingenieurswesen oder einer verwandten Wissenschaft
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualität, vorzugsweise in der Pharma- und/oder Medizinprodukteindustrie
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Lieferanten und in der Einbindung von Lieferanten
  • Kenntnisse von cGMP, cGDP, relevanten ISO-Normen, Anforderungen an Medizinprodukte und anderen internationalen Vorschriften
  • Vertrautheit mit MasterControl, SAP und Kenntnisse in der statistischen Datenanalyse
  • Fließend in Englisch und Deutsch
  • Gründliches Verständnis der Validierungsaktivitäten und der Grundsätze und Techniken des Risikomanagements
  • Ausgeprägte Fähigkeiten zur Problemlösung und zum kritischen Denken
  • Verhandlungsgeschick und Zusammenarbeit mit Lieferanten
  • Fähigkeit, in einem Umfeld mit hohem Produktionsvolumen und schnellen Veränderungen zu arbeiten
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem funktionsübergreifenden Team mit unterschiedlichen Zeitzonen
  • West ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und wir schätzen Vielfalt in unserem Unternehmen. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen anwendbaren gesetzlich geschützten Merkmalen.

    Helfen Sie uns, auf unserer erfolgreichen 100-jährigen Geschichte aufzubauen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen



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