Durchführung, Dokumentation, Erstellung, Überprüfung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten wie z. B. der Pläne und Berichte

Bearbeitung/Mitarbeit von/bei Change Controls: Beurteilung, Koordination und Dokumentation der Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen

Bearbeitung/Mitarbeit bei Deviations aus dem Betrieb: Beurteilung, Koordination und Dokumentation der Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen

Sicherstellen und Überwachen der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, behördlicher Auflagen und interner Bestimmungen zur Anlagen- und Arbeitssicherheit, zu Umwelt- und Gesundheitsschutz und zur pharmazeutischen Sicherheit (GMP) im Betrieb sowie bei der Projektabwicklung.

Bearbeitung von Complaints (Reklamationen vom Markt)

Erstellung von Annual System Reviews und Product Quality Reviews für den Bereich Verpackung

Hochschulabschluss oder vergleichbarer Abschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik

Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätssicherung

Sehr gute Englisch Kenntnisse

Analytisches Denken, gründliches, zielorientiertes und selbstständiges Arbeiten, Problemlösungskompetenz

Teamfähigkeit und Eigeninitiative

Außertarifliche Vergütung der Chemischen Industrie ab dem 1. Tag

Zeitkonto und mobiles Arbeiten für mehr Flexibilität

Zuschuss zur Altersvorsorge sowie Ausschüttung des Jahresbonus

Vergünstigtes Essen in mehreren Kantinen

Ein On-Site-Manager von Kelly ist vor Ort im Industriepark Höchst und dein persönlicher Ansprechpartner

Gute Erreichbarkeit mit dem PKW und den öffentlichen Verkehrsmitteln