- Praktische Versuchsdurchführung zur Entwicklung/Validierung analytischer Prüfverfahren für die Qualitätskontrolle neuer Tierarzneimittel
- Analytische Begleitung der Formulierentwicklung
- Prüfung von Stabilitätsmustern unter Berücksichtigung der relevanten Richtlinien
- Eigenständige Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation von Versuchsreihen
- Datenanalyse zur weiteren Versuchsplanung sowie Unterstützung bei der Ergebnisinterpretation
- Unterstützung beim Erstellen von Berichten, Arbeits-, Prüf- und Verfahrensanweisungen
- Präsentation von Ergebnissen bei Team-, Projekt- oder Gruppenbesprechungen
- Intensive Zusammenarbeit mit Kollegen im F&E Umfeld zum Wissensaustausch
- Berücksichtigung externer und interner Richtlinien ( SOPs, GxP, HSE).
- Pflege der Laborinfrastruktur und der organisierten, sauberen und sicheren Arbeitsumgebung.
- Planung / Durchführung der Wartung von Instrumenten / Geräten sowie Evaluierung neuer Laborgeräte
- Arbeiten unter Verwendung der entsprechenden Sicherheitsausrüstung und Befolgen entsprechender Sicherheitsverfahren.
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Handhabung und Entsorgung von biogefährlichem Material und / oder Gefahrstoffen
- Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation sowie Weiterbildung zum Chemotechniker, oder ein Bachelor- oder Master-Abschluss in der Chemie oder Pharmazie
- Langjährige Berufserfahrung im Pharmazeutische Industrie
- Sehr gute wissenschaftliche oder technische Kenntnisse im Bereich Chromatographie (Schwerpunkt HPLC)
- Starke wissenschaftliche oder technische Kenntnisse im Bereich weiterer analytischen Techniken einschließlich, aber nicht beschränkt auf Freisetzung, Spektroskopie und Titration
- Gute Kenntnisse in wissenschaftlichen / technischen angrenzenden Disziplinen ( Formuliertechnologie)
- Begabung, Probleme zu identifizieren und effektive Lösungen zu bestimmen.
- Fähigkeit, Daten zu analysieren und Schlussfolgerungen zu ziehen. Dazu gehört die Fähigkeit, statistische Auswertungen zu machen und präzise analytische Berichte zu schreiben
- Ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Qualitäts- und sicherheitsbewusste selbständige sowie strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen und schnelle Auffassungsgabe
- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
- Kenntnisse in LIMS/ELN Systemen von Vorteil
- Kenntnisse in Empower Software von Vorteil
- Kenntnisse mit Accelerated Stability Assessment Programme (ASAP) von Vorteil
- Sehr gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
Chemielaborant Analytische Entwicklung SMTD - Monheim, Deutschland - Elanco
Beschreibung
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. We're driven by our vision of 'Food and Companionship Enriching Life' and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals' lives better makes life better – join our team today
Chemielaborant Analytische Entwicklung SMTD (Small Molecule Technical Development) (m/w/d)
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n Chemielaborant/in/Chemotechniker/Bachelor in der Chemie in der analytischen Entwicklung SMTD (m/w/d) am Standort Monheim am Rhein, Deutschland.
Die Position:
Als Chemielaborant der analytischen Entwicklung von Small Molecules Technical Development ist man Teil eines funktionalen Teams und arbeitet eng mit angrenzenden Disziplinen zusammen (Formuliertechnologie, Verpackungstechnologie, Wirkstoffentwicklung). Zentral ist hierfür das eigenständige Umsetzen von wissenschaftlichen Protokollen unter Anwendung verschiedener analytischer Techniken mit dem Schwerpunkt Chromatographie. Zu den Kernaufgaben zählen die analytische Methodenentwicklung, Methodenvalidierung und -transfers, sowie die Durchführung von Entwicklungsstabilitätsstudien und registrierrelevanten Stabilitätsstudien unter GMP.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Was Sie mitbringen:
Die Stelle ist eine mit E12 bewertete Stelle nach BETV der chemischen Industrie.