Regulatory Affairs Spezialist Medizinprodukte - Eitorf, Deutschland - Krewel Meuselbach GmbH

Beschreibung

Unser Familienunternehmen ist in mehr als 50 Ländermärkten erfolgreich aktiv. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Regulatory Affairs am Standort Eitorf suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen
Specialist Regulatory Affairs (w/m/d)
Erstellen, Aufbereiten und Verwalten der Dokumentation zur Einreichung von Anträgen für - Neuzulassungen - Änderungsverfahren - Verlängerungen unter Berücksichtigung der einschlägigen Gesetze und Leitlinien
Interne und externe Koordination der regulatorischen Verfahren (national u. international), inkl. Kontrolle der Einhaltung der relevanten Vorgaben und termingerechte Umsetzung
Erfahrungen im Bereich (stofflicher) Medizinprodukte sind wünschenswert. Sie arbeiten gerne im Team und schätzen eine interdisziplinäre Zusammenarbeit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.