- Einen unbefristeten, langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem globalen Unternehmen
- Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben die Ihre Fähigkeiten und Ihr Wissen stetig erweitern
- Attraktive Vergütung
- Jährliche leistungsbasierte Gehaltsanpassung
- Jährlicher Bonus (Unternehmensbeteiligung)
- 30 Urlaubstage (plus Sonderurlaubstage)
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ergonomische Arbeitsplätze und moderne IT
- Multi-Monitoring, Notebook
- Kostenlos Kaffee, Tee und Wasser und Obstkorb
- Regelmäßige Team- und Firmenevents
- Bei uns gehörst Du vom ersten Tag an ins Team von STERIS, wirst eigenverantwortlich Arbeiten und das mit einem Team, das sich gegenseitig unterstützt und Spaß an der Tätigkeit hat
- Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung
- Durch regelmäßige Mitarbeitergespräche und individuelle Personalentwicklungsmaßnahmen wird Deine Karriere gefördert
- Jährliche Mitarbeiterumfrage
- Wir bieten Dir eine E-Learning-Plattform und Sprachkurse an
- Durchführung von Transaktionen zur Dokumentensteuerung
- Verwaltung der Untersuchung von Kundenbeschwerden und Vervollständigung der Beschwerdedokumentation
- Erleichterung von CAPA- und NCR-Ermittlungen und Koordinierung der Untersuchungsdokumentation
- Überprüfen Sie DHRs und Unterstützung bei Freigabe von Batchprotokollen
- Verwalten der Aufbewahrungspraktiken für Datensätze innerhalb der Website
- Verwaltung der Standortkalibrierungsaktivitäten und Aufzeichnungen
- Kaufmännische oder technische Ausbildung mit relevanter Erfahrung im Qualitätsmanagement, gern in der Medizintechnik
- Routinierter Umgang mit MS Office
- Majesty Software und CAQ BABTEC ist von Vorteil, aber keine Grundvoraussetzung
- Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch
Quality Specialist - Heiligenberg, Deutschland - STERIS
Beschreibung
Unsere Aufgabe bei STERIS ist es, unseren Kunden dabei zu helfen, die Welt gesünder und sicherer zu machen, indem wir weltweit innovative Produkte und Dienstleistungen für die Gesundheitsfürsorge bereitstellen.
Werde Teil unseres STERIS Teams
Der Quality Specialist (m/w/d) ist verantwortlich für die Unterstützung bei der Verwaltung der Qualitätsfunktionen am Standort Heiligenberg , um die Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, FDA 21 CFR Part 820/211, EU MDR und anderen geltenden regulatorischen Standards sicherzustellen. Diese Rolle koordiniert Transaktionen zur Dokumentenkontrolle, die Aufbewahrung von Standortdatensätzen, die Kalibrierung und Inspektionsaktivitäten. Darüber hinaus erleichtert der Quality Specialist (m/w/d) die Untersuchung von Kundenbeschwerden, hilft bei der Koordination von Audits, unterstützt die Lieferantenqualität und Kundenbewertungen und unterstützt gegebenenfalls das Risikomanagement. Diese Rolle kann auch Qualitätsdaten verfolgen und Trends darstellen und den Prozess der Überprüfung des Standortmanagements unterstützen.
Wir bieten Dir:
Job im Quality-Umfeld
Modern Workplace
Onboarding & Personalentwicklung
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Wie geht es weiter?
Am besten mit Deiner Bewerbung inklusive Angaben zur Gehaltsvorstellung, frühestmöglichem Eintrittstermin sowie einem Lebenslauf, vorzugsweise über unsere Karriereseite oder per E-Mail an