Für diese Stelle werden keine Bewerbungen mehr angenommen
- Ihr Tätigkeitsbereich umfasst die Validierungsdokumentation im Bereich Entwicklung, Zulassung, Kunden- und Behördenanfragen
- Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung des validierten Zustandes der GMP- relevanten Systeme inklusive der Revalidierungen
- Sie unterstützen tatkräftig bei Beschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen
- Sie planen, dokumentieren und führen Validierungen hauptsächlich am Standort Marktredwitz durch
- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Aufgrund Ihres Werdegangs bringen Sie idealerweise bereits mehrjährige Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualitätsmanagement in einem produzierenden Unternehmen mit
- In Ihrem Arbeitsalltag können Sie mit diversen Kenntnissen rund um die Themen Projektmanagement und statistische Methoden (z.B, Six Sigma Green Belt) punkten
- Sie bringen Affinität für IT-Systeme (u.a. SAP, CAQ-Programm) und gängiger Umgang mit MS Office Anwendungen mit
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Flexible Arbeitszeiten
- Partnerschaftliches Arbeiten im Team
- Fachliche & persönliche Weiterentwicklung
- Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsprogramme
- Betriebssport & Mitarbeiterevents
- Kantine
- 13. Monatseinkommen und Urlaubsgeld
Qualitätsingenieur (w/m/d) mit Schwerpunkt Validierung - Qualitätsmanagement, IT - Marktredwitz, Deutschland - CeramTec
CeramTec
Marktredwitz, Deutschland
vor 1 Monat