- Sie tragen die klinische Entwicklungsverantwortung für die Ihnen zugewiesenen Projekte
- definieren TPPs, Asset Development Plans sowie das klinische Studienprotokoll
- Sie geben relevanten Input zum Data Management Plan, der Investigator Brochure, jährlichen Safety Reports etc.
- Sie leisten die Medical Oversight für Ihr klinisches Studienprogramm, von den Protokollentwicklung über die Durchführung und das Reporting
- Sie halten das Budget sowie eine kontinuierliche Nutzen-Risiko-Bewertung im Blick
- Sie interagieren mit Ihrem interdisziplinären Projektteam und unterstützen die Schnittstellen zu externen Partnern wie Advisory Boards und anderen Stakeholdern
- Sie sind maßgeblich in der strategischen Richtungsweisung beteiligt und gestalten so das onkologische Portfolio des Unternehmens mit
- Erfolgreich abgeschlossenes medizinisches Studium und mehrjährige ärztliche Tätigkeit in der Klinik
- Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien
- Exzellente medizinische Kenntnisse in der Onkologie (idealerweise Facharztausbildung, allerdings kein Muss)
- Erfahrung im Kontakt mit regulatorischen Behörden
- Exzellente kommunikative Fähigkeiten, fließende Englischkenntnisse
- High-impact Funktion
- Globale Funktion in einem renommierten Konzern
- Exzellente Arbeitsatmosphäre
Clinical Program Leader - Hesse, Deutschland - ageneo Life Science Experts (Interim Solutions) GmbH
Beschreibung
DAS UNTERNEHMEN
Für ein global führendes und renommiertes (bio)pharmazeutisches Unternehmen sind wir derzeit mandatiert, eine/n globalen Clinical Program Lead (w/m/d) für die Indikation Onkologie zu rekrutieren. In dieser Funktion sind Sie von medizinisch-wissenschaftlicher Sicht für diverse klinische Programme verantwortlich und repräsentieren die "Medizin" in globalen multidisziplinären Projektteams.
IHRE AUFGABEN
IHR PROFIL
BENEFITS