Technischer Assistentin - Braunschweig, Deutschland - Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medi

Beschreibung

• Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre
• Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools
• Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten
• Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits
• Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen
• Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen und Fahrradstellplätzen für Mitarbeitende sowie ein bezuschusstes Jobticket
• 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen
• Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 7 (je nach Qualifikation).
• Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt.
• Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.

Das Tätigkeitsfeld umfasst Arbeiten zur Sicherstellung der Funktionalität von Infrastruktur-Einrichtungen sowie die Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen.

Ihr Aufgabengebiet umfasst konkret:

• Unterstützung bei der fach- und termingerechten Pflege, Wartung und Instandsetzung von produktions- und versorgungstechnischen Anlagen und Einrichtungen zur Erhaltung bzw. Wiederherstellung der Anlagenverfügbarkeit. Dies gilt vorrangig für die Schwerpunkte Reinstmedien-Anlagen (Dampf, WFI-Wasser für Injektionszwecke, AP-gereinigtes Wasser), Lüftungsanlagen, Thermische Inaktivierung und Autoklaven
• Störungsmanagement an den genannten Anlagen im definierten Verantwortungsbereich
• Durchführung von Routinearbeiten im GMP-Umfeld nach entsprechender Einarbeitung sowie Schulung, z. B. Kalibrierungen, Geräte- und Anlagenqualifizierung sowie deren Inbetriebnahme
• Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Qualifizierungsdokumenten
• Dokumentation und Auswertung der durchgeführten Arbeiten in einem arzneimittelrechtlich geregelten Dokumentationssystem
• Mitarbeit bei der Entwicklung biopharmazeutischer Prozesse im Labormaßstab und der Herstellung von Wirkstoffen im Produktionsmaßstab
• Eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technischen Assistent*in (BTA*), Chemisch-technischen Assistent*in (CTA*), Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA*) oder Pharmazeutisch-technischen Assistent*in (PTA*), Laborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Ausgeprägtes anlagentechnisches Verständnis und Geschick
• Bestenfalls erste praktische Erfahrung im GMP-Umfeld
• Bereitschaft zur Teilnahme am Bereitschaftsdienst zur Sicherstellung des technischen Anlagenbetriebs – auch außerhalb der regulären Arbeitszeit
• Selbstständige, konzentrierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Teamfähigkeit
• Sichere Anwendung von MS-Office-Programmen (Word, Excel, PowerPoint)
• Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift