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Troisdorf

    Quality Specialist - Troisdorf, Deutschland - Madaus GmbH (A Viatris Company)

    Madaus GmbH (A Viatris Company) background
    Beschreibung

    Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheits­wesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen, und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebens­phase, gesünder zu leben. Dies erreichen wir durch:

    Zugang – Zugang zu hochwertigen, bewährten Arzneimitteln und Impfstoffen sowie auch neu entwickelten Biosimilars für Patienten in allen Lebensumständen weltweit

    Führungsverantwortung – Verbesserung der Patientengesundheit durch zukunfts­gerichtete, nachhaltige Unternehmens­führung und innovative Lösungen

    Partnerschaft – Optimaler Einsatz unserer Kompetenzen, um Menschen den Zugang zu Produkten und Dienstleistungen zu ermöglichen.

    Wir, die Madaus GmbH (a Viatris Company) in Troisdorf (Nähe Köln / Bonn) stellen mit über Mitarbeitenden Arzneimittel sowie Phytopharmaka in unterschiedlichsten Darreichungsformen sowohl für den deutschen als auch internationalen Markt her. Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort suchen wir auf Vollzeitbasis innerhalb unserer Qualitäts­management-Abteilung eine/n:

    Quality Specialist (m/w/d) Qualification & Validation (befristet auf 2 Jahre)

    Ihre Aufgaben:

    • Unterstützung des Fachbereiches Qualitätsmanagement bei der Entwicklung und Implementierung eines Automatisierungskonzeptes für Laborsysteme (Projekt: Laboratory Automation)
    • Erfassung und Bewertung von Systemen in Bezug auf die Anbindung an LIMS (Paperless Laboratory)
    • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für Systeme im analytischen Umfeld (z. B. Photometer, Waagen, Titratoren)
    • Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen computerisierter Systeme
    • Erstellung von Schulungsunterlagen, Anpassung und Erstellung von relevanten Verfahrens- und Arbeits­anweisungen sowie Schulung der Mitarbeiter (m/w/d) in Bezug auf Validierungs- und Qualifizierungs­anforderungen

    Ihr Profil:

    • Abgeschlossenes naturwissen­schaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (z. B. Chemielaborant (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d), PTA (m/w/d))
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Unternehmens, vorzugsweise auf dem Gebiet Chromatographie (z. B. HPLC, GC/HS)
    • Sehr gute Chromatographie-Software (Empower) und LIMS (Labware) Kenntnisse erforderlich
    • Vertrautheit mit den pharma­zeutischen Regularien im GMP-Umfeld
    • Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
    • Selbstständige Arbeitsweise, Teamorientierung und Belastbarkeit
    • Ausgeprägte Kommunikations­fähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Überzeugungskraft

    Was wir Ihnen bieten:

    • Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit langfristiger Perspektive zur beruf­lichen Weiterentwicklung in einem modernen Pharmaunternehmen
    • Attraktive Vergütung und Sozial­leistungen nach dem Chemie-Tarifvertrag (IG BCE): 37,5 Std.-Woche, Monatsgehalt- und Urlaubsgeld, 30 Tage Urlaub + wahlweise 3 zusätzliche Frei­stel­lungstage (Zukunftsbetrag), umfangreiche Altersversorgung, Pflegezusatzversicherung u. a.
    • Flexible Arbeitszeiten mit Guts­stunden­konto und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens
    • Bike-Leasing: bis zu zwei Fahrräder parallel leasen über den Arbeitgeber
    • Weitere übertarifliche Leistungen wie z. B.: Gruppenunfallversicherung, günstige Verpflegung in unserer Kantine, kostenfreier Mitarbeiter-Parkplatz, Werksarzt und Impfangebote

    Sind Sie bereit für Ihren nächsten Karriereschritt?

    Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung über unser Bewerbungssystem Workday unter der ID: R

    Bei Fragen wenden Sie sich gerne an unsere Talentpartnerin Frau Fruzsina Kiss, , oder auf WhatsApp.

    Weitere Karrieremöglichkeiten und Informationen finden Sie unter

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  • Aptiv plc Wuppertal, Deutschland

    **Quality Control Specialist EMEA **(w/m/d)** · Für den Bereich Qualität suchen wir aktuell an unserem Standort in Wuppertal einen Spezialisten (w/m/d) zur Implementation, Pflege und Verbesserung von QSYS Software und Prozessen für Anlagen, in denen QSYS bereits in Europa impleme ...

  • TMD Friction Holdings

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    TMD Friction Holdings Leverkusen, Deutschland

    Ihr Verantwortungsbereich · Unterstützung bei der Aufrechterhaltung, der kontinuierlichen Verbesserung/Weiterentwicklung und Umsetzung des TMD Qualitätsmanagementsystems entsprechend der Anforderung der ISO 9001 & IATF 16949 · Erstellung, Verteilung und Review des Quality Reporti ...


  • Dedalus Bonn, Deutschland Ganztags

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  • AkzoNobel Hilden, Deutschland

    **Date**:May 15, 2024 · **Location**: Hilden, DE · **Company**:AkzoNobel · **About AkzoNobel** · Since 1792, we've been supplying the innovative paints and coatings that help to color people's lives and protect what matters most. Our world class portfolio of brands - including Du ...


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  • Akzo Nobel Hilden GmbH Hilden, Deutschland

    Seit 1792 bieten wir innovative Farben, Lacke und Beschichtungen an, die dazu dienen, das Leben der Menschen zu verschönern und zu schützen was am meisten zählt. Unser erstklassiges Portfolio an Marken – darunter Dulux, International, Sikkens und Interpon – genießt das Vertrauen ...


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