Experte (m/w/d) pharmazeutische Produktion - Springe, Deutschland - Octapharma

    Octapharma
    Octapharma Springe, Deutschland

    vor 2 Wochen

    Default job background
    Festanstellung
    Beschreibung

    Experte (m/w/d) pharmazeutische Produktion

    Stellen-ID: 57005 Standort:

    Springe, DE

    Karrierestufe: Experte Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Festanstellung Karrierestufe:

    Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

    Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

    Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Experte (m/w/d) pharmazeutische Produktion zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet gemeinsam weiter voranzutreiben.

    Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

    • Was sind Ihre Aufgaben als Experte (m/w/d) pharmazeutische Produktion?

  • Aufbau und Formalisierung von Wissen zu neuen Prozessen und Produkten im Bereich Fractionation
  • Vorbereitung & Begleitung von Qualifizierung, Validierung und Testläufen
  • Mitwirken bei der Abweichungsbearbeitung (u.a. Erarbeitung von CAPAs, Unterstützung bei der Ursachenforschung)
  • Erstellung und Überarbeitung von GxP-relevanten Dokumenten
  • Unterstützung & Teilnahme an Projekten, Arbeitsgruppen, Audits, Inspektionen und Workshops (lokal und standortübergreifend)
  • Organisation und Durchführung von Schulungen bei Inbetriebnahmen, Prozessetablierung und kont. Prozessverbesserung
  • Schnittstelle zu Zulassungsverantwortlichen bezüglich produktbezogener Fragen

    • Was bringen Sie mit?

  • Abgeschlossenes Master-Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften
  • Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • Gute GMP-Kenntnisse
  • Sicherere IT-Anwenderkenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zügige, sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität

    • Bewerben Sie sich jetzt

    Kira Grontzki (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
    Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter zur Verfügung.

    Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer und folgen Sie uns auf

    Über Octapharma

    Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

    Octapharma beschäftigt weltweit fast Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

    Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.