- Sie erstellen Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle
- Sie führen Validierungstests, Messsystemanalysen und Prozessfähigkeitsuntersuchungen durch
- Außerdem erstellen Sie Risikoanalysen (Prozess-FMEA)
- Die eingeleiteten Maßnahmen verfolgen Sie, damit diese umgesetzt werden
- Sie unterstützen bei der Validierung von Software auf Produktionsanlagen sowie bei der Erstellung von Lastenheften und Definition notwendiger Anforderungen
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Schwerpunkt Produktion, oder eine vergleichbare Qualifikation
- Solide Berufserfahrung, idealerweise in der Pharmaindustrie
- Kenntnisse im Qualitätsmanagement und Projektmanagement wünschenswert
- Gewissenhaftes, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im Team
- Engagement, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
- 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
- Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, verschiedene fachliche Weiterbildungen u.v.m.
- Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
- Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
- Verschiedene Kinderbetreuungsangebote (am Hauptsitz in Tuttlingen)
- Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote (Art der Angebote unterscheiden sich je nach Standort)
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Validierungsmanager (m/w/d)
Gefunden in: Talent DE 2A C2 - vor 19 Stunden
KARL STORZ SE & Co. KG Tuttlingen, Deutschland GanztagsID#: 512 · Ihre Mission · Sie erstellen Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle · Sie führen Validierungstests, Messsystemanalysen und Prozessfähigkeitsuntersuchungen durch · Außerdem erstellen Sie Risikoanalysen (Prozess-FMEA) · Die eingeleiteten Maßnahmen verfolgen Sie, dam ...
Validierungsmanager (m/w/d) - Tuttlingen, Deutschland - KARL STORZ SE & Co. KG
Beschreibung
ID#: 512
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