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    Validierungsmanager (m/w/d) - Tuttlingen, Deutschland - KARL STORZ SE & Co. KG

    KARL STORZ SE & Co. KG
    KARL STORZ SE & Co. KG Tuttlingen, Deutschland

    Gefunden in: beBee S2 DE - vor 5 Tagen

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    Ganztags
    Beschreibung

    ID#: 512

    Ihre Mission

    • Sie erstellen Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle
    • Sie führen Validierungstests, Messsystemanalysen und Prozessfähigkeitsuntersuchungen durch
    • Außerdem erstellen Sie Risikoanalysen (Prozess-FMEA)
    • Die eingeleiteten Maßnahmen verfolgen Sie, damit diese umgesetzt werden
    • Sie unterstützen bei der Validierung von Software auf Produktionsanlagen sowie bei der Erstellung von Lastenheften und Definition notwendiger Anforderungen

    Ihre Talente

    • Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Schwerpunkt Produktion, oder eine vergleichbare Qualifikation
    • Solide Berufserfahrung, idealerweise in der Pharmaindustrie
    • Kenntnisse im Qualitätsmanagement und Projektmanagement wünschenswert
    • Gewissenhaftes, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im Team
    • Engagement, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit
    • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

    Ihre Benefits

    • Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
    • 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
    • Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, verschiedene fachliche Weiterbildungen u.v.m.
    • Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
    • Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
    • Verschiedene Kinderbetreuungsangebote (am Hauptsitz in Tuttlingen)
    • Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote (Art der Angebote unterscheiden sich je nach Standort)

  • KARL STORZ SE & Co. KG

    Validierungsmanager (m/w/d)

    Gefunden in: Talent DE 2A C2 - vor 19 Stunden


    KARL STORZ SE & Co. KG Tuttlingen, Deutschland Ganztags

    ID#: 512 · Ihre Mission · Sie erstellen Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle · Sie führen Validierungstests, Messsystemanalysen und Prozessfähigkeitsuntersuchungen durch · Außerdem erstellen Sie Risikoanalysen (Prozess-FMEA) · Die eingeleiteten Maßnahmen verfolgen Sie, dam ...