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Marburg an der Lahn

    Qualitätsmanager (m/w/d) in Vollzeit (Qualitätsmanager/in) - Marburg, Deutschland - CSL Behring

    CSL Behring
    Default job background
    Ganztags
    Beschreibung
    Vollzeit/ unbefristet / E13T / Ausschreibungsende: )

    Quality Lead in CMC Team für new product introduction Projekte
    Planung, Steuerung und Überwachung der Qualitätsthemen für die zugewiesenen Produkte
    Einbringung von qualitätsbezogener und regulatorischer Expertise in lokale und globale funktionsübergreifende Projekte
    Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation
    Durchführung von Selbstinspektionen in GMP & GSP Bereichen (Labore & Herstellungsbetriebe) nach Vorgabe von QAS Auditmanagement
    Unterstützung des Back Office
    Qualitätsmanagement (Quality Oversight) Ansprechpartner für alle Mitarbeiter im Verantwortungsbereich (Produzenten, Ingenieure u. a.). und Entscheidungsträger in allen Fragen der Qualitätssicherung bei laufenden Produktionsaktivitäten, Projekten und Stillständen zur Sicherstellung der GMP- Compliance / Quality Oversight gemäß den gültigen SOPs Verantwortlicher in Qualitätsfragen für Durchführung von Produkttestung.
    Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Quality ManagementSystems in QA entsprechend behördlicher Forderungen.
    Weiterentwicklung des GMP-Standards in den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher.
    Freigabe von Stabilitätschargen für prä-klinische Studien,
    Prüfung, Bewertung und Genehmigung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien.
    Bewertung und Genehmigung von Änderungen (Change Control) in Englisch
    Bewertung und Genehmigung von Abweichungen im Verantwortungsbereich
    Bewertung und Genehmigung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden Abweichungen
    Erstellung, Prüfung und Genehmigung von komplexen Risikoanalysen

    Bachelorabschluss in einer einschlägigen wissenschaftlichen Disziplin (Chemie, Biologie, Mikrobiologie, etc.
    Erfahrung in den Bereichen Qualitätssicherung, Produktion oder Regulatory Affairs mit zunehmender Verantwortung
    Englisch fließend Durchführung von Audits, Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und - systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines.
    Erfüllt der künftige Stelleninhaber (m/w/d) das Anforderungsprofil der Position nicht, so kann er abweichend von der Stellenausschreibung in einer anderen Tätigkeit mit reduziertem Aufgabengebiet beschäftigt und somit in eine niedrigere Entgeltgruppe eingruppiert werden.

    CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion.


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