Quality & Regulatory Affairs Lead Kiel - Medical Devices - Kiel, Deutschland
vor 1 Woche
Resumen del puesto
Konzipieren eines 13-köpfigen Teams im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs. Verantwortung für die Definition und Pflege von QM-Systemen. Erstellung technischer Dokumente gem. MDR.
Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium,
vorzugsweise im Bereich Medizintechnik oder vergleichbarer Bereich. - Langjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der regulierten produzierenden Industrie -
im Bereich Medizintechnik. - Kenntnisse in ISO 13485 / MDR / FDA,
Berufserfahrung in einer leitenden Funktion,
Erfahrung im Management von Lieferanten,
őhoe gute Kenntnisse
（MS Office,） sowie SAP Kenntnisse;
Stellenbeschreibung
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