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    Chemielaborant Techniker Analytik - Bünde, Deutschland - Gerresheimer AG

    Gerresheimer AG
    Gerresheimer AG Bünde, Deutschland

    vor 1 Monat

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    Gerresheimer AG background
    Beschreibung

    Über GerresheimerGerresheimer ist der globale Partner für Pharmazie, Biotech, Gesundheit und Kosmetik mit einem sehr breiten Produktspektrum für Arzneimittel- und Kosmetikverpackungen sowie Drug Delivery Devices. Das Unternehmen ist ein innovativer Lösungsanbieter vom Konzept bis zur Lieferung des Endprodukts. Gerresheimer erreicht seine ehrgeizigen Ziele durch ein hohes Maß an Innovationskraft, industrieller Kompetenz sowie Konzentration auf Qualität und Kundenfokus. Bei der Entwicklung innovativer und nachhaltiger Lösungen setzt Gerresheimer auf ein umfassendes internationales Netzwerk mit zahlreichen Innovations- und Produktionszentren in Europa, Amerika und Asien. Gerresheimer produziert weltweit mit rund Mitarbeitern nah beim Kunden und erwirtschaftet im Geschäftsjahr 2023 einen Jahresumsatz von rund 2 Mrd. Euro. Gerresheimer spielt mit seinen Produkten und Lösungen eine wesentliche Rolle für die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen.

    Stellenbeschreibung

    In dieser Position sind Sie für die Entwicklung von Methoden und Routineprüfungen mit Schwerpunkt ICP-MS verantwortlich.

    Aufgabenbeschreibung:

    • Entwicklung von Analysenmethoden und Durchführung von Routineprüfungen
    • Produktüberwachung mittels chemischer, physik-chemischer und instrumenteller Analysen gemäß Prüfplan und methodenspezifischen Vorgaben
    • Analysen von Rohmaterialien hinsichtlich ihrer Eignung auf spezifische Produktverwendung
    • Qualifizierung und Validierung von Geräten und Methoden gemäß internen Vorgaben
    • Erstellung von Dokumenten und Zertifikaten

    Qualifikationen

    • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemietechniker oder vergleichbare Ausbildung
    • Erfahrungen mit den analytischen Messmethoden mit Schwerpunkt ICP-MS und nasschemischen Analysen
    • Erste Berufserfahrung im regulierten Bereich (GMP, Medizinprodukte, ISO 9001) von Vorteil
    • Erfahrung im Umgang mit Arzneibüchern (, USP, JP)
    • Selbständige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
    • Sehr gute Teamfähigkeit
    • Gute IT-Anwenderkenntnisse (z.B. Office-Anwendungen, SAP)
    • Englischkenntnisse

    Zusätzliche Informationen

    Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen, wie zum Beispiel:

    • Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket (Tarifvertrag) und zahlreiche Zusatzleistungen
    • Flache Hierarchien und schnelle Kommunikation
    • Ein kollegiales, modernes und internationales Arbeitsumfeld
    • Flexible Arbeitszeiten
    • Betriebliches Gesundheitsmanagement
    • Vergünstigungen bei Kooperationspartnern

    Equal Rights

    Wir verpflichten uns zu einem integrativen Einstellungsverfahren und zur Chancengleichheit für alle unsere Bewerber. Alle Bewerber werden unabhängig von ethnischer und nationaler Herkunft, Hautfarbe, Glaube, Religion, Alter, Geschlecht, Geschlechtsidentität, sexuelle Orientierung, Familienstand, Behinderung, genetische Informationen, Staatsbürgerschaft oder einen anderen gesetzlich geschützten Status berücksichtigt. Menschen mit Schwerbehinderung werden bevorzugt eingestellt.

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