- Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorschriften in der Pharmaindustrie und Medizintechnik
- Koordination und Schnittstellenmanagement von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen cGMP-Vorschriften
- Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- / Validierungssystemen / -dokumenten
- Erstellung, Organisation und Moderation von Qualifizierungsdokumenten wie GxP Risikoanalysen
- Planung und Durchführung von PPQ-Studien
- Projektakquisition und Key Accounting
- Mitarbeit bei der Erstellung und Kalkulation von Angeboten
- Unterstützung und Anleitung des Teams bei der Erstellung von Commissioning-, Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten (SOPs, CMP / VMP, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumenten)
- Spannende, herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgabenstellungen
- Engagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem Arbeitsklima
- VTU-Academy mit individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
- Freiraum für Eigeninitiative
- Die Vorzüge eines mittelständischen Unternehmens mit der Projektlandschaft eines Großkonzerns
- Studienabschluss als B. Sc / B. Eng. / Dipl-Ing. oder vergleichbar.
Abgeschlossene Meister-/ Technikerausbildung der Fachrichtung Verfahrenstechnik / Elektrotechnik / Biotechnologie / Chemietechnik / Lebensmitteltechnik / Pharmatechnik oder Maschinenbau - Du kannst mehrjährige Berufserfahrung (> 5 Jahre) im pharmazeutischen Umfeld vorweisen und verfügst über vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung, Kenntnisse im Bereich Computer System Validation (CSV) sind von Vorteil
- Du bist kunden- und qualitätsorientiertes Arbeiten in kleinen Projektteams gewohnt und nimmst hohe Eigenverantwortung wahr
- Du bist kommunikationsstark und bringst Reisebereitschaft mit
- Gute Englischkenntnisse und ein versierter Umgang mit MS-Office Anwendungen runden Dein Profil ab
- Arbeitszeitkonto mit flexibler Arbeitszeitgestaltung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld
- Flache Hierarchien
- Zuschuss zur Kinderbetreuung
- Mobiles Arbeiten
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- JobRad Leasing
- Aktive Gesundheitsförderung
- Betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Kostenfreie Getränke, Bio-Obst und Süßigkeiten am Standort
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur - Hattersheim am Main, Deutschland - VTU
Beschreibung
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) / Senior GMP Compliance Engineer (m/w/d)
Mögliche Arbeitsorte
Penzberg Bayern Burghausen Bayern Hattersheim Hessen Rheinbach Nordrhein-Westfalen Dortmund Nordrhein-Westfalen Neu-Ulm Bayern Dresden Sachsen Berlin Berlin Hamburg Hamburg Braunschweig NiedersachsenUmfang
Vollzeit | 40 h / WocheDas sind Deine Aufgaben:
Unsere Besonderheiten:
Das bringst Du mit:
Weitere Extras für Dich:
Neugierig? Interessiert? Dann freuen wir uns unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellungen sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Onlineportal.
Kontakt
VTU Engineering Deutschland GmbHPhilipp-Reis-Straße 2
65795 Hattersheim
Du fühlst dich angesprochen? Werde Teil unseres Teams
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser