Experte Projekt Management - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Beschreibung

000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? In unserem Research und Development Bereich am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Team von talentierten Mitarbeitern*innen und erfahrenen Experten*innen an den Produkten von Morgen. Gemeinsam großes bewegen - als Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit) Tätigkeiten Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior / Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten. Arbeitet unter der Aufsicht von Program-Managern und unter genauer Anleitung der CSPM Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten Unterstützt Initiativen zur Prozessverbesserung unter Anleitung Repräsentiert CSPMs in lokalen Projektteams Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) Sehr gute englische Sprachkenntnisse Wie wir gemeinsam Großes bewegen: Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst Mit einer offenen Unternehmenskultur Mit einer attraktiven Vergütung Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen Mit betrieblichen Sozialleistungen Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten Mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können - unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Für weitere Informationen über AbbVie besuche uns bitte unter (Inhalt entfernt).

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