Regulatory Affairs - Wuppertal, North Rhine-Westphalia
vor 1 Woche
Job summary
As part of our Global Regulatory Affairs – Business Excellence organization, you play a key role in managing Health Authority submission portals worldwide. Your main focus lies in ensuring compliant, efficient, and high-quality handling of Clinical Trial Applications (CTAs) within CTIS and other regulatory systems.Responsibilities
- You are responsible for managing the CTIS Portal for centralized CTAs under EU-CTR
- You coordinate, prepare, and submit EU CTAs and all associated lifecycle activities while collaborating closely with clinical, regulatory, and external stakeholders
Stellenbeschreibung
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Donec lacinia nisi nec odio ultricies imperdiet.
Morbi a dolor dignissim, tristique enim et, semper lacus. Morbi laoreet sollicitudin justo eget eleifend. Donec felis augue, accumsan in dapibus a, mattis sed ligula.
Vestibulum at aliquet erat. Curabitur rhoncus urna vitae quam suscipit
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