Technischer Assistent - Hamburg, Deutschland - Merck KGaA Darmstadt Germany

Merck KGaA Darmstadt Germany

Geprüftes Unternehmen

Hamburg, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Entfalte das Besondere mit uns

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - und die haben wir auch Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Die AmpTec GmbH ist als unser Tochterunternehmen ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Produkten anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten - Qualitätskontrolle mRNA-Herstellung (m/w/d)
**in Hamburg**. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

**Ihre Rolle**:
In Ihrer Rolle als Technischer Assistent - Qualitätskontrolle mRNA-Herstellung (m/w/d) sind Sie maßgeblich für die Durchführung biochemischer und physikalischer Analytik von Rohstoffen, Hilfsstoffen und APIs im Zusammenhang der mRNA-Herstellung verantwortlich. Ferner begleiten Sie Musterzüge von Rohmaterialien und weiteren chemischen Hilfsstoffen. Die Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation und Unterstützung der Methodenvalidierung durch Zusammenarbeit mit fachlichen Experten gehören ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Weitere Tätigkeitsfelder beinhalten die Optimierung modernster Analysemethoden in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und das Handling von Rückstellmustern, Kontrolle von GMP Dokumentationen, Bearbeitung von OOX Untersuchungen und Abweichungen. Außerdem sind Sie für die Erstellung von Prüfmethoden, SOP's und Bedienungsanleitungen zuständig.

**Wer Sie sind:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologielaborant, Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder vergleichbar
- Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der (bio)chemischen Analytik von Arzneimitteln oder artverwandten Stoffen
- Erfahrung im Umgang mit HPLC-basierten Methoden stellt eine Grundvoraussetzung dar
- Möglichst Kenntnisse und Erfahrungen in den analytischen Methoden der Photometrie, Kapillarelektrophorese (CE), Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.)
- Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office
- Gute Deutsch
- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Strukturierte und terminorientierte Arbeitsweise, hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität, rasche Auffassungsgabe, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
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Inklusion

**Was können Sie bei uns erwarten? **Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf
- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen

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