Specialist Quality Operations - Bad Vilbel, Deutschland - STADA Arzneimittel AG

STADA Arzneimittel AG

Geprüftes Unternehmen

Bad Vilbel, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

"Caring for People's Health as a Trusted Partner" - Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.- Rund Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Gemeinsam befinden wir uns auf einer spannenden Wachstumsreise und möchten die Zukunft von STADA erfolgreich gestalten.- Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als:
**Specialist Quality Operations (w/m/d)**
- Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet**Was Dich erwartet**
- Als Sachbearbeiter Quality Operations spielst Du eine wichtige Rolle in der Qualitätskontrollkette. Du stellst Dokumentationen für die endgültige Marktfreigabe zusammen und arbeitest viel mit verschiedenen elektronischen Datensystemen.- Du prüfst Primär-/Sekundärpackmittel und Fertigarzneimittel und erstellt die dazugehörige GMP-gerechte Dokumentationen der Ergebnisse
- Du überprüfst den Batch Manufacturing Record
- Du stellst Dokumentationen für die Chargenfreigabe zusammen
- Du arbeitest an der Bearbeitung von elektronischen Packmittelprozessen mit
- Du erstellst und bearbeitest elektronische Dokumente (Abweichungen, Änderungen, SOPs)
- Sie übernimmst die Zulassungsanforderungen für Fertigarzneimittel (Spezifikationen) in das Labordatensystem (LIMS/SAP)
- Du pflegst die Rückstellmuster und Ablage der Dokumentation
- Du unterstützt den Betrieb in allen GMP-Fragestellungen

**Wen wir suchen**
- PTA, Chemielaborant, Pharmakant, PKA (w/m/d) oder vergleichbare Ausbildung
- mehrjährige Berufserfahrung im GMP Umfeld einer Arzneimittelherstellung erwünscht
- Du verfügst über gute PC-Kenntnisse (MS-Office-Paket) sowie über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Du bringst ein hohes Maß an Qualitäts
- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit mit
- Du arbeitest sehr sorgfältig und strukturiert
- Die Stelle ist erstmal bis befristet

**Was wir bieten**
- Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
- Individuelle Fort
- und Weiterbildungsangebote
- Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil)
- Job-Ticket für das RMV-Gebiet
- Job-Bike
- Zuschuss zur Kinderbetreuung
- Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
- Zahlreich attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie-Pensionsfonds
- Bezuschusste Kantine- STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigen. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes.