Technischer Assistent - Munich, Deutschland - BI Pharma GmbH&Co
Beschreibung
von Organauffälligkeiten.- Sie sind verantwortlich für die Erstellung von Prüfplanentwürfen, elektronischer Definition von Prüfungen in einem LIM-System sowie der Vorbereitung regulatorischer Berichte in englischer Sprache.
- Des Weiteren beinhaltet Ihr Aufgabengebiet die Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie die Unterstützung bei der Entwicklung, Einführung sowie Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme.
- Ebenso sind Sie verantwortlich für die benötigten Substanzbedarf
- und Ansatzberechnungen zur Formulierungsherstellung.
- Neben der laborinternen Arbeitsorganisation sind Sie in engem Austausch mit externen Schnittstellen und unterstützen temporär auch andere Labore.
- Sie bilden sich eigenständig weiter durch die Teilnahme an entsprechenden Maßnahmen.
**Anforderungen**:
- Erfolgreich absolviertes Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich mit in-vivo Erfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Biologielaborant/in mit mehrjähriger Berufserfahrung im in-vivo Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im in vivo-Bereich am Nager
- Positive Einstellung zur Arbeit in einem GLP-regulierten Arbeitsbereich
- Exzellente Kenntnisse im Umgang mit PC- und Laborgeräten
- Ein sicheres Auftreten als Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zu Wochenendarbeit
**Sie wollen mit uns in Kontakt treten?**:
Der Rekrutierungsprozess:
1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Ende Mai
3. Schritt: Interviews vor Ort Anfang Juni
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