Produktionsleiter (M/w/d) - Langenfeld, Deutschland - Creo Medical Ltd

Beschreibung

**Über die Rolle**

Eine Führungsrolle zur Leitung und Verwaltung des Produktionsteams innerhalb der Betriebsabteilung. Mit der grundlegenden Verantwortung, Veränderungen und kontinuierliche Verbesserungen in der Betriebsfunktion voranzutreiben. Enge Zusammenarbeit mit den Teams für Verfahrenstechnik, Qualität, Beschaffung, Filialen und Produktentwicklung, um Unternehmensziele im Hinblick auf die produktive Nutzung der Humanressourcen und des Outputs von Qualitätsprodukten zu erreichen.

Durch optimierte Prozesse wird die Rolle einen positiven Einfluss auf die Änderung und Ausrichtung des QMS zur Unterstützung aller oben genannten Punkte haben. Zudem neue Standards setzen und einen standardisierten Ansatz für die Herstellungsaspekte neuer und bestehender Produkte entwickeln.

Der Produktionsleiter ist dafür verantwortlich, mit anderen Funktionsabteilungsleitern in Kontakt zu treten/zu verhandeln (eine Brücke zu schlagen), um eine Zusage ihrer Ressourcen, "Buy-in" und Unterstützung zu erhalten, um bei Bedarf kleine Expertenteams zusammenzustellen, die zu den identifizierten Verbesserungen beitragen und diese umsetzen.

Das angegebene Gehalt beinhaltet einen Bonus und kann im Vorstellungsgespräch näher besprochen werden.

**Hauptaufgaben**:

- Verantwortlich für die genaue Montage von Creo-Produkten gemäß den vorgeschriebenen Methoden und Praktiken, die gemäß den Unternehmensanforderungen und gemäß den Anweisungen definiert sind.
- Planung und ordnungsgemäße Ausführung der Arbeiten nach Bedarf, um die für jede Montageaufgabe und/oder Produktentwicklungsaktivität vereinbarten Ziele und Zielsetzungen rechtzeitig zu erreichen.
- Zur Unterstützung bei der Antizipation aller potenziellen technischen Probleme und zur Sicherstellung, dass Lösungen präzise und zeitnah ermittelt und umgesetzt werden.
- In Übereinstimmung mit den Qualitätsverfahren und -praktiken von Creo Medical zu arbeiten und an Qualitätsprogrammen für die Etablierung der Creo ISO /2012-Registrierung und deren Aufrechterhaltung teilzunehmen.
- Verantwortlich für die Qualitätskonformität für das deutsche Unternehmen, einschließlich der Einhaltung technischer Unterlagen und der Konformitätserklärung für Medizinprodukte. Sicherstellung, dass alle medizinischen Geräte durch eine konforme technische Akte und Konformitätserklärung gemäß der MDD unterstützt werden und innerhalb vereinbarter Zeitpläne des Unternehmens nach dem MDR/UKCA-Zeichen zertifiziert sind.
- Planung und Leitung interner und externer Audits.
- Verwaltung von CAPAs.
- Zusammenarbeit und Engagement im gesamten Unternehmen, um die Qualitätskonformität am deutschen Standort voranzutreiben, einschließlich Best Practices bei QMS-Verfahren.
- Verantwortlich für die täglichen Qualitätssicherungsaktivitäten in der Werkstatt und die Koordination mit dem Betriebsteam.

**Was wir suchen**:

- Erfahrung in der Verwaltung mechanischer, elektrischer und elektronischer Komponenten, Unterbaugruppen und fertiger Baugruppen im Hinblick auf die Qualität, um die Spezifikationen in der Fertigung zu erfüllen.
- Erfahrung in der Problemlösung im Ingenieurwesen und bei der Ursachenanalyse (nachweislicher Einsatz der gesamten Palette von Problemlösungstools) mit der Fähigkeit, mechanische, elektrische und elektronische Konstruktionen auf Fehler zu untersuchen, Fehlermodusanalysen durchzuführen und mechanische Konstruktionsänderungen zu unterstützen
- Starke Führungs
- und Personalführungsfähigkeiten in einem hochtechnischen Umfeld.
- Sehr erfahren in Arbeiten in einem Qualitätsmanagementsystem wie ISO9001 oder ISO134385.
- Die Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen und unter Druck zu arbeiten, um enge Fristen einzuhalten.

**Erforderliche Ausbildung und berufliche Qualifikation**:

- Abgeschlossener Abschluss oder gleichwertige Kenntnisse in einer auf Maschinenbau, Elektronik, Fertigung oder Produktentwicklung basierenden Disziplin.

**Zusatzinformation**
- Flexibilität in allen Aspekten der beruflichen Tätigkeit sowie vollumfängliche Unterstützung aller neuen Systeme/Ideen, die im Unternehmen implementiert werden.

Übernahme aller weiteren Aufgaben, die gegebenenfalls erforderlich sind und der Position der Stelle im Unternehmen entsprechen.
Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Verfahren und erwarteten Standards von Creo Medical, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aspekte rund um Qualität, Vorschriften und Umwelt, Gesundheit und Sicherheit.Es dürfen keine Reisebeschränkungen innerhalb der EU und weltweit gelten
Voraussetzung ist eine uneingeschränkte Arbeitserlaubnis in Deutschland

**Über uns**

Creo Medical ist ein wachsendes Unternehmen, das sich auf die Verbesserung der Patientenergebnisse konzentriert, indem es Advanced Energy auf den aufstrebenden Bereich der therapeutischen Endoskopie anwendet. Wir verwenden eine patentierte Technologie, um Mikrowellen
- und bipolare Hochfreque