Scientific Compliance Specialist - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - ABBVIE

ABBVIE

Geprüftes Unternehmen

Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir
Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir
Eine aussichtsreiche Prognose für deine Zukunft? Bieten Wir

Willkommen bei AbbVie Als Teil eines internationalen Unternehmens mit Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig

Als Teil unseres Teams im Bereich Forschung und Entwicklung leistest du deinen Beitrag zur Lösungsfindung und Wegbereitung für innovative Therapien zur Behandlung komplexer Erkrankungen, für die wir innovative Forschungsansätze und neueste Technologien einsetzen.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als

Scientific Compliance Specialist (all genders)

Konkret bedeutet das:

- Selbstständige Koordination der durch die Grundsätze von Guten Laborpraxis (GLP) sowie
- der Good Clinical Pratice (GCP) vorgegebenen Aufgaben (z.B. Erstellung und Überarbeitung
- von SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten, Gerätebücherverwaltung,
- Masterplanverwaltung, Trainingskoordinator, Durchführung von GLP-Schulungen)
- Koordination von internen und externen Audits
- CAPA Event Owner
- BLAS Datenbereichsverantwortlichkeit
- Selbstständige Planung und Koordination Qualifizierung von Laborgeräten
- Administration im Lernmanagementsystem für zugewiesene Abteilungen von Development Sciences und
- von Development Sciences im Lernmanagementsystem

So machst Du den Unterschied:

- Studienabschluss in Biotechnologie, Ingenieurswissenschaften oder eine naturwissenschaftliche/kaufmännische Ausbildung (Bürokauffrau, Laborant, Techniker, CTA, etc.) mit mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem GxPregulierten Umfeld
- Gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Kenntnisse der GLP und relevanten GCP Regularien
- Zuverlässige und analytische Arbeitsweise
- Freude an Teamarbeit und kooperativer Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Beitrag für dich:

- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits
- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk

Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere
Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns - immer wieder auch über dich hinaus

Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.