Technische Mitarbeiter - Ulm, Deutschland - StegPlus Personal GmbH

StegPlus Personal GmbH

Geprüftes Unternehmen

Ulm, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Technische Mitarbeiter (gn) IPC

**Ist es Zeit für etwas Neues?**:
Dann denken Sie doch mal darüber nach, zur StegPlus GmbH zu wechseln.

Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und der Spezialist im Bereich Healthcare.

Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche.

Vielen Fachkräften aus der Pharmazie konnten wir bereits zu neuen Karriereschritten verhelfen. Seien Sie die nächste Person, der wir eine gute berufliche Weiterentwicklung anbieten können.

Wir suchen ab sofort für ein namhaftes Pharmazieunternehmen am Standort Ulm

**Technische Mitarbeiter (gn) für den Bereich IPC für die Tagschicht in Vollzeit.**

**Darauf können Sie sich bei uns verlassen**:

- ** 1000 Euro Willkommensprämie**:

- Eine anspruchsvolle, unbefristete und abwechslungsreiche Anstellung mit guten Perspektiven
- Eine solide Einarbeitung
- Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
- ** Eine attraktive Vergütung**:

- Vollzeitanstellung bei 37,5 Wochenstunden
- Ein Unternehmen mit flachen Hierarchien und höchsten technologischen Qualitätsansprüchen
- Sichere Urlaubsplanung - bis zu 30 Tage
- ** Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämien**

**Das sind Ihre Aufgaben**:

- Sie führen alle benötigten In-Prozess-Kontrollen zur Sicherstellung einer GMP-gerechten Produktion und Prüfung, gemäß den internen Richtlinien und den gültigen gesetzlichen Bestimmungen durch

**Das bedeutet im Einzelnen**:

- Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von durchgeführten In-Prozess-Kontrollen innerhalb jeweiliger Produktionsstufen der Arzneimittelherstellung
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Produktionsanlagen während der Herstellung
- Betreuung der vorhandenen Analysengeräte des IPC-Labors
- GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und erhaltenen Ergebnisse
- Erstellung und Pflege entsprechender Dokumentation (Analysenvorschriften, Prüfprotokolle, SOPs für den Bereich In-Prozess-Kontrollen)
- Mitarbeit bei produktbezogenen Fragestellungen (Produkttransfers, Rezepturänderungen, Prozessänderungen)
- Unterstützung bei der Bearbeitung allgemeiner Fragestellungen, das IPC-Labor betreffend (Bearbeitung von internen und externen Anfragen, Fragen zur Gewährleistung des Arbeitsschutzes in chemischen Laboratorien, Entwicklung bzw. Optimierung einzelner Analysenmethoden)

**Das bringen Sie mit**:

- Eine abgeschlossenes Studium der Biotechnologie. Pharmatechnik oder eines verwandten Bereichs idealerweise bereits mit Berufserfahrung im GMP Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Idealerweise erste Erfahrung im Umgang mit nationalen / internationalen Gesundheitsbehörden
- Fundierte Kenntnisse der gängigen QM-Systeme sowie der relevanten Arzneimittelregularien auf nationaler und internationaler Ebene (AMG. AMWHV. EU-GMP-Richtlinie. ICH. CFR)
- Gutes technisches Verständnis
- Gute Kenntnisse in MS-Office sowie ggf. in Trackwise und SAP
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft, im Schichtdienst (Früh
- und Spätdienst) zu arbeiten

**Möchten Sie Teil unseres Teams werden?**:
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.