Junior-projektleiter (M/w/d) Gmp-wirkstoffproduktion - Frankfurt am Main, Deutschland - BioSpring Gesellschaft für Biotechnologie mbH

BioSpring Gesellschaft für Biotechnologie mbH
BioSpring Gesellschaft für Biotechnologie mbH
Geprüftes Unternehmen
Frankfurt am Main, Deutschland

vor 2 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter
Beschreibung
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches und inhabergeführtes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main.

**Tätigkeitsbeschreibung**
- Du bist verantwortlich für Kundenprojekte in der Nukleinsäureproduktion. Hierzu managst Du die Vorbereitung der Synthese sowie die Aufarbeitung von synthetischen Nukleinsäuren bis zu einem Technikums-Maßstab
- Im Rahmen dessen erstellst und reviewst Du die entsprechenden Dokumente, wie z.B. Batch Dokumentationen, SOPs, Abweichungsberichte, sowie Qualifizierungs
- und Validierungsdokumente
- Du leitest Mitarbeiter fachlich an, stehst bei Fragen zur Seite und unterstützt bei den täglichen Aufgaben
- Weiterhin stehst Du in engem Kontakt mit der Qualitätskontrolle, der Qualitätssicherung, der Prozessentwicklung und dem Projektmanagement
- Ebenso stehst Du mit unseren Kunden in stetigem Austausch und nimmst an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil
- Du achtest auf die Einhaltung der entsprechenden GMP-Richtlinien und der Vorgaben nach ISO 13485 / ISO 9001 sowie der sachgemäßen Dokumentation
- In regelmäßigen Meetings evaluierst Du mit Vorgesetzten und Kollegen Erfolge und Fortschritte und diskutierst basierend auf Deiner Expertise Weiterentwicklung und Verbesserung Deines Bereichs
- Du arbeitest 40 h / Woche von Donnerstag bis Montag. Samstags und sonntags sind die Arbeitszeiten 07:00 - 16:00 Uhr

**Anforderungsprofil**
- Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium absolviert und konntest erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln (eine Promotion ist von Vorteil)
- Dabei hast Du dir Kenntnisse im Bereich von Oligonukleotiden und der GMP Regularien angeeignet
- Idealerweise verfügst Du über erste Erfahrungen im Kundenmanagement
- Du besitzt fließende Deutsch
- und Englischkenntnisse
- Des Weiteren zeichnet Dich ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus

**Dich erwartet**

Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.
Alle Arbeitsbereiche an unserem Standort sind modern und hochtechnisiert. Hierdurch können wir Dir spannende Aufgaben und vielseitige Tätigkeiten garantieren, bei denen Prozesse mitgestalten werden können.
Eine attraktive Vergütung, ein Mobilitätspaket, Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen mit flexiblen Arbeitszeiten runden unser Angebot ab.

**Deine Bewerbung**

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Art der Stelle: Vollzeit

Arbeitszeiten:

- 8-Stunden-Schicht
- Nur am Wochenende
- Tagschicht

Arbeitsort: Ein Arbeitsort
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