Clinical Supplies Project Associate - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - PERSONALHANSA Dienstleistungsges

PERSONALHANSA Dienstleistungsges
PERSONALHANSA Dienstleistungsges
Geprüftes Unternehmen
Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter
Beschreibung
Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit über 35 Jahren
Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der
Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der BAP/DGB Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungs
- möglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt.

Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen

**Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)**

**Hauptaufgabengebiet**:
► Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster

► Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien

► Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien

► Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfung durch
- Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenwirtschaftssystem Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
- Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien

► Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern

► Mitarbeit in lokalen Projektteams

► Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams

► Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs

**Qualifikationen**:
► Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)

► Strukturierte Arbeitsweise und selbstständige Organisation des Arbeitsalltags

► Grundkenntnisse im Projektmanagement

► Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld

► Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien

► Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise

► Sehr gute englische Sprachkenntnisse

► Sehr gute EDV-Kenntnisse

► Sehr gute Team
- und Kommunikationsfähigkeit

**Unsere Leistungen**:
► Vergütung nach BAP/DGB Tarifvertrag

► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge

► Urlaubs
- und Weihnachtsgeld

► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde

► Dauerhaft Einsätze - keine Tageseinsätze

► 25 % Zuschuss zum 49 € Ticket

► Übernahmeoption bei unseren Kunden

► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung

Art der Stelle: Vollzeit

Arbeitszeiten:

- Montag bis Freitag

Sonderzahlungen:

- Urlaubsgeld
- Weihnachtsgeld

Arbeitsort: Vor Ort
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