Project Management Support - Mainz, Deutschland - StegPlus Personal GmbH

StegPlus Personal GmbH

Geprüftes Unternehmen

Mainz, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Project Management Support (gn)

**Ist es Zeit für etwas Neues?**:
Dann denken Sie doch mal darüber nach, zur StegPlus GmbH zu wechseln.

Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und der Spezialist im Bereich Healthcare.

Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche.

Vielen Fachkräften aus der Pharmazie konnten wir bereits zu neuen Karriereschritten verhelfen. Seien Sie die nächste Person, der wir eine gute berufliche Weiterentwicklung anbieten können.

Wir suchen ab sofort für ein namhaftes Pharmazieunternehmen am Standort Mainz einen

**Project Management Support (gn).**

**Darauf können Sie sich bei uns verlassen**:

- ** 1000 Euro Willkommensprämie**:

- Eine anspruchsvolle, unbefristete und abwechslungsreiche Anstellung mit guten Perspektiven
- Eine solide Einarbeitung
- Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
- ** Eine attraktive Vergütung**:

- Vollzeitanstellung bei 37,5 Wochenstunden
- Ein Unternehmen mit flachen Hierarchien und höchsten technologischen Qualitätsansprüchen
- Sichere Urlaubsplanung - bis zu 30 Tage
- ** Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämien**

**Das sind Ihre Aufgaben**:

- Beratung, Unterstützung und Entlastung der Teamleitung in der Projektarbeit für regulierte Medizinprodukte und Kombinationsprodukte von frühen Entwicklungsphasen bis zum Launch
- Bereitstellung technischer Expertise in Device Teams bei der Anwendung und Pflege von Prozessen, Methoden und Tools um die Projektarbeit in einer Matrixorganisation effizient zu gestalten und zu optimieren, z. B. Design Control Standards, Design Review / Meilenstein Reports, CFR820 bezogene Reports, Projektplanung, Standard Rahmen für Projektdokumentation inkl. Templates, Dokumentation / Archivierung, etc.
- Übernahme von komplexen Sonderverantwortungen im Rahmen der Entwicklung, z.B. zur Vorbereitung, Review und Erstellung von Entwicklungsakten
- Beurteilung und Berichterstellung von komplexen Arbeitspaketen/Entwicklungsarbeiten in Bezug auf streng regulierte Medizinprodukte-Entwicklung in englischer Sprache innerhalb der Entwicklungsmatrix (z.B. Design Control Plans & Reports, Vorbereitung Design Reviews und Projekt-Meilensteinen Dokumentation, sowie Unterstützung bei Risikomanagement oder Human Factor Engineering Akten), entsprechend behördlicher Vorgaben
- Übernahme von Sonderaufgaben innerhalb des Design Control Prozess wie z.B. der selbstständigen Erstellung und Pflege von Projektplänen in Abstimmung mit der Projektleitung, der Koordination von Changes unter Zuhilfenahme von EDV-Systemen oder von Transferaufgaben, etc.

**Das bringen Sie mit**:

- Masterabschluss im Bereich der Ingenieur
- oder Naturwissenschaften oder Bachelor mit erster Berufserfahrung im technischen Projektmanagement bzw. Erfahrung im Design Control Prozess (21 CFR
- Technologische sowie regulatorische Expertise zur Entwicklung von Medizin
- und Kombinationsprodukten sowie fundierte Kenntnisse in GMP
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationseigenschaften sowie sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Gute PC-Kenntnisse

**Möchten Sie Teil unseres Teams werden?**:
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.