Teamkoordinator Qk Mikrobiologie - Berlin, Deutschland - Klosterfrau Berlin GmbH

Klosterfrau Berlin GmbH

Geprüftes Unternehmen

Berlin, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Die Klosterfrau Healthcare Group vereint verschiedene Klosterfrau-Unternehmen. Die MCM Klosterfrau Vertriebs GmbH ist eines der führenden Unternehmen in Deutschland und Europa im Markt der Selbstmedikation mit einer umfangreichen Palette pharmazeutischer Erzeugnisse, Nahrungsergänzungsmittel sowie Medizinprodukte. Die Klosterfrau Berlin GmbH beschäftigt als Produktionsstätte derzeit rund 300 Mitarbeiter und fertigt Produkte aus den Bereichen feste Formen, Hartkaramellen, Liquida und sterile Gel-Spritzen zur urologischen Anwendung.

Hiermit wird eine Stelle in der **Qualitätskontrolle **ausgeschrieben:
**Teamkoordinator QK Mikrobiologie (m/w/d)**

**Aufgabengebiet**:
In der Rolle als Teamkoordinator:

- Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle bei der Entwicklung des Teams
- direkte Koordination anfallender Aufgaben im Team
- Überwachung laufender Aktivitäten des Teams
- regelmäßiges, proaktives Reporting (Information, Eskalation) an die Leitung der Qualitätskontrolle
- Projektmanagement

In der Rolle als operatives Teammitglied:

- Bestimmung der mikrobiologischen Reinheit von Arzneimitteln, pharmazeutischem Wasser und Rohstoffen gemäß Arzneibüchern
- mikrobiologische Prüfungen von Packmitteln nach DIN ISO Normen sowie internen Standards
- mikrobiologische Prüfungen von Desinfektionsmitteln nach DIN ISO Normen sowie internen Standards
- mikrobiologisches Hygienemonitoring der Produktionsbereiche und des Produktionspersonals
- Kultivierung und Identifizierung von Mikroorganismen der Schutzstufen S1 und S2
- Durchführung von Färbetechniken zur Differenzierung von Mikroorgansimen
- Mikroskopie
- Identifizierungen von Mikroorganismen mittels biochemischer Eigenschaften durch VITEK2 Compact
- Dokumentation und Bewertung von Analysenergebnissen
- Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen, SOPs und Validierungsdokumenten
- Durchführung von mikrobiologischen Methodenvalidierungen bzw. Methodenverifizierung

**Anforderungsprofil**:

- ageschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Erfahrung im Bereich der Mikrobiologie
- sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik wünschenswert
- hohe Belastbarkeit und Teamfähigkeit
- zuverlässige, exakte und termingetreue Arbeitsweise
- sicherer Umgang mit den gängigen Software-Programmen von MS-Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio) sowie mit dem ERP-Systemen (SAP)
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Die Eingruppierung erfolgt gemäß gültigem Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie.

**Wir bieten**:

- tarifliche Vergütung
- 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl Euro Urlaubsgeld
- 5 Tage zusätzlicher Urlaub (Zukunftsbetrag)
- Jahresleistung (13. Gehalt)
- attraktive Sozialleistungen eines fortschrittlichen mittelständischen Unternehmens

Die Eingruppierung erfolgt gemäß gültigem Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie.

**Werden Sie Teil unseres Teams und senden Sie uns Ihre Bewerbung