Specialist (M/w/d) Quality Control Compliance - Halle (Westfalen), Deutschland - BAXTER

BAXTER

Geprüftes Unternehmen

Halle (Westfalen), Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**This is where you save and sustain lives**

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Was unser Team auf der ganzen Welt verbindet, ist das tägliche Engagement, um Leben zu retten und zu erhalten.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs
- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Neben eigenen Produkten sind dies Medikamente, die wir in Lohnherstellung für Dritte produzieren. Die Baxter Oncology ist bei vielen dieser lebensrettenden Medikamente der weltweit einzige Hersteller.

**Specialist (m/w/d) Quality Control Compliance**

**Ihre Aufgaben**:
In dieser Position verantworten Sie die GMP-Compliance für Abweichungsbefunde und Arzneibuchanforderungen in der Abteilung Quality Control Chemistry. Des Weiteren gehört zu Ihren Aufgaben:

- Termingerechte Bearbeitung und Kommunikation von Abweichungsbefunden und CAPA-Maßnahmen
- Kontinuierliche Optimierung der inhaltlichen und zeitlichen Bearbeitung von Abweichungsbefunden
- Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie Umsetzung von Korrekturmaßnahmen
- Monitoring und termingerechte Umsetzung von Änderungsankündigungen bei Arzneibüchern
- Erstellung und Bearbeitung von Change Controls Erstellung und Bearbeitung von Risikoanalysen, Prüfprotokollen, SOPs, Testmethoden, Spezifikationen und Berichten

**Anforderungen**:

- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie oder Chemie, idealerweise mit Promotion
- Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder einem GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
- Gute Kenntnisse der Prozesse und Methoden im chemisch-analytischen Labor
- Sorgfältige, verantwortungsbewusste und eigenständige Arbeitsweise

**Was wir bieten**:
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. #ChartaDerVielfalt

Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten und Spaß bei der Arbeit sind für uns ebenso selbstverständlich wie eine faire Vergütung mit überdurchschnittlichen Sozialleistungen, eine hauseigene Kantine, ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, betriebliche Altersvorsorge, Aktienplan für Mitarbeitende, 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub und Zusatzversicherungen.

Möchten Sie mit uns gemeinsam Leben retten und erhalten? Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

IND-DACH

**Reasonable Accommodations**

**Recruitment Fraud Notice**

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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