Specialist Gmp Review - Stuttgart, Deutschland - StegPlus Personal GmbH

StegPlus Personal GmbH
StegPlus Personal GmbH
Geprüftes Unternehmen
Stuttgart, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter


Beschreibung
**Ist es Zeit für etwas Neues?**
Dann denken Sie doch mal darüber nach, zur StegPlus GmbH zu wechseln.
- Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und der Spezialist im Bereich Healthcare.
- Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche.
- Vielen Fachkräften aus der Pharmazie konnten wir bereits zu neuen Karriereschritten verhelfen. Seien Sie die nächste Person, der wir eine gute berufliche Weiterentwicklung anbieten können.
- Wir suchen ab sofort für ein namhaftes Pharmazieunternehmen am Standort Biberach an der Riß einen**Specialist GMP Review (gn)** in Vollzeit.**Darauf können Sie sich bei uns verlassen**:

- ** 1000 Euro Willkommensprämie**:

- Eine anspruchsvolle, unbefristete und abwechslungsreiche Anstellung mit guten Perspektiven
- Eine solide Einarbeitung
- Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
- ** Eine attraktive Vergütung**:

- Vollzeitanstellung bei 37,5 Wochenstunden
- Ein Unternehmen mit flachen Hierarchien und höchsten technologischen Qualitätsansprüchen
- Sichere Urlaubsplanung - bis zu 30 Tage
- ** Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämien**

**Das sind Ihre Aufgaben**:

- GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 8
- Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten
- Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) in BioMES 8 und SAP
- Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen, sowie Auditvorbereitung und -begleitung

**Das bringen Sie mit**:

- Bachelor Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar, oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant(gn)/ Chemikant (gn) mit Berufserfahrung mit ggf. Fortbildung zum Techniker (gn), Industriemeister (gn)
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von Produktionsprozessen
- Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikations
- und Teamfähigkeit; selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative

**Möchten Sie Teil unseres Teams werden?**
- Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
- Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

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