Wissenschaftlicher Mitarbeiter - Hamburg, Deutschland - Merck KGaA Darmstadt Germany

Merck KGaA Darmstadt Germany

Geprüftes Unternehmen

Hamburg, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Entfalte das Besondere mit uns

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben - und die haben wir auch Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns großartiges zu erreichen.

Die AmpTec GmbH ist als unser Tochterunternehmen ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in
**Hamburg**. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Produkten anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für das Team IVT in
**Hamburg**. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

**Ihre Rolle**:
Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) der Prozessentwicklung unterstützen Sie das Team IVT maßgeblich dabei, robuste und skalierbare Prozesse zur Herstellung von pharmazeutischen RNA-Wirkstoffen zu entwickeln.

Hierbei orientieren Sie sich an definierten Zeitlinien und Meilensteinen. In Ihrer Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation der In-vitro-Transkriptionsexperimente. Sie übernehmen zudem die fachliche Betreuung von LabormitarbeiterInnen. Die entwickelten Prozesse transferieren Sie nachfolgend in eine interne GMP-Produktionseinheit. Ferner unterstützen Sie den Prozess
- und Wissenstransfer an andere Standorte. Die Einbindung in einen Contract Manufacturing Workflow und die Kommunikation mit internen Schnittstellenpartnern und Kunden gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Außerdem bringen Sie ihre fachliche Expertise im Bereich IVT in die kontinuierliche Weiterentwicklung eines differenzierten technischen Kundenangebotes mit ein. Sie nehmen an internen und externen Meetings teil (Expertenfunktion).

**Wer Sie sind**:

- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Chemie, Biologie oder vergleichbares mit Spezialisierung im Bereich der enzymatische Synthese von RNA
- Erfahrung in statistischer Versuchsplanung (DOE), Prozessentwicklung, Scale-up, Scale-down und Prozessvalidierung
- Fundierte Expertise im Bereich In-vitro-Transkription werden erwartet, Expertise im Bereich der molekularbiologischen Analytik ist erwünscht
- Grundlegende GMP-Kenntnisse werden erwartet
- Kenntnisse im Bereich PCR, Chromatographie und TFF sind von Vorteil
- Sie sind es gewohnt Versuchsergebnisse zu dokumentieren, analysieren und klar zu präsentieren
- Selbstständige, gewissenhafte und präzise Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe
- Sie arbeiten gerne im Team
- Exzellente Kommunikation in mündlicher und schriftlicher Form in englischer und deutscher Sprache

**Was können Sie bei uns erwarten? **Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf
- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen

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