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Frankfurt am Main

    Quality Control Associate - Frankfurt am Main, Deutschland - curasan AG

    curasan AG
    curasan AG Frankfurt am Main, Deutschland

    vor 3 Wochen

    Default job background
    Beschreibung

    curasan entwickelt, produziert und vermarktet Medizinprodukte für die Knochen- und Geweberegeneration.

    Als Pionier im Wachstumsmarkt der Regenerativen Medizin hat sich curasan vor allem auf biomimetische Knochenregenerationsmaterialien zur Verwendung im Dentalbereich, der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, sowie in der Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie spezialisiert.

    Unsere Mission ist es, die Lebensqualität von Patienten mit Knochen- und Gewebedefekten durch innovative Produkte, die die Heilungsprozesse beschleunigen, nachhaltig zu verbessern. Wir produzieren und vermarkten hochwertige Lösungen auf Basis von Kollagen, ß-TCP, Hydroxylapatit und Hyaluronsäure; der Schwerpunkt unserer Forschung und Entwicklung liegt auf der induktiven Geweberegeneration durch Exosomen.

    Für unseren Sitz in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

    Quality Control Specialist / Mitarbeiter/in in der Qualitätssicherung (m/w/d)

    Ihre Aufgaben umfassen:

    • Durchführung von Prozessvalidierungen und Prozess-Risikomanagement
    • Verantwortung für die Methodenvalidierung
    • Qualifizierung von Geräten (Mess- und Prüfwerkzeuge) und Prozessen gemäß den geltenden Standards
    • Überwachung und Vertretung von Qualitätskontrollprüfungen (chemische und physikalische Analysen) im Labor
    • Erstellung von Prüfplänen, Bewertung und Dokumentation von Prüfergebnissen
    • Durchführung von Reinraumqualifizierungen und Hygienemonitorings
    • Designverifizierung, präklinischen Prüfungen und Methodenentwicklung
    • Mitwirkung/Teilnahme an Audits

    Ihr Profil:

    • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Prozesstechnik, Chemie, Verfahrenstechnik, CTA, BTA oder ähnlichen Bereichen
    • Erfahrung in der Prozessvalidierung und im Prozess-Risikomanagement
    • Kenntnisse in der Methodenvalidierung für Medizinprodukte und/oder Pharmaprodukte
    • Erfahrung in der Durchführung chemischer und physikalischer Analysen im Labor
    • Kenntnisse in der Designverifizierung, präklinischen Prüfungen und Methodenentwicklung
    • Erfahrung in der Reinraumqualifizierung und im Hygienemonitoring
    • Kenntnisse in der Qualitätskontrolle von stofflichen Medizinprodukten von Vorteil
    • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

    Wir bieten:

    • Eine spannende und herausfordernde Position in einem etablierten Unternehmen mit Start Up Kultur
    • Flache Hierarchien und offene Kommunikation
    • Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
    • Flexible Arbeitszeiten
    • Regelmäßige Teamevents
    • Vergünstigte Konditionen im Fitnessstudio und Jobradleasing

    Interessiert?

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    Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung



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    vor 11 Stunden


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    vor 3 Wochen


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