Compliance Specialist - Stuttgart, Deutschland - akut... Kompetente Lösungen GmbH

akut... Kompetente Lösungen GmbH

Geprüftes Unternehmen

Stuttgart, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Unser langjähriges Kundenunternehmen in 88400 Biberach-Riss sucht **ab sofort vorläufig für 12 Monate **einen

**Compliance Specialist - (m/w/d)**

Monatsgehalt: 4.600 Euro bis 6.000 Euro
- Bei unserem Kunden handelt es sich um ein bekanntes Pharmaunternehmen, das 1885 gegründet wurde. Es ist das größte forschende Pharmaunternehmen in Deutschland. Das Kerngeschäft des Unternehmens ist das Erforschen, Entwickeln, Herstellen und Vertreiben von Arzneimitteln für Mensch und Tier._

**Diese Aufgaben erwarten Sie**:

- Als Compliance Specialist übernehmen Sie die Bearbeitung und Koordination von Qualitätsereignissen, u.a. Abweichungen, Complaints und CAPAs
- Sie sind der zentrale Ansprechpartner zu GMP-Themen und stehen in engem Austausch mit den Betriebsleitern des Logistik Centers Biberach
- Als benannter Autor erstellen Sie bereichsinterne Vorschriften für die Prozesse des Logistik Centers Biberach
- Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner in Trainingsmanagement-Fragen und unterstützen die Betriebsleiter des Logistik Centers Biberach bei der Trainingsdokumentation (LOS System).
- Sie sorgen in enger Abstimmung mit externen wie internen Schnittstellen für die Umsetzung und Einhaltung der Standards im EHS-, Reinigungs
- und Hygienebereich
- Bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen unterstützen Sie tatkräftig als Experte für ihre Themenbereiche
- Darüber hinaus nehmen Sie nach Bedarf an betriebs
- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten teil

**Das bringen Sie mit**:

- Abgeschlossenes Studium (Diplom/ Bachelor/ Master) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie / SCM oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kfm. Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Logistik)
- Sehr gute Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen cGMP
- Erfahrung in der Koordination und Bearbeitung von Qualitätsereignissen, sowie im Vorschriftenwesen, Schulungsmanagement oder Reinigungsbereich wünschenswert
- Gute Durchsetzungsfähigkeit und zielorientierte Herangehensweise zur Bearbeitung komplexer GMP-Fragestellungen
- Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihr Planungs
- und Organisationsgeschick aus
- Sie verfügen über eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
- Versierter Umgang mit MS Office Programmen, idealerweise Kenntnisse im Qualitätsmanagementsystemen (Trackwise/GoTrack, IDEA for CON, LOS)
- Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

**... und last but not least**:

- Equal pay auf der Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden Württemberg und des iGZ
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
- 37,5 Std./Woche bei Vollzeittätigkeit
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs
- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub jährlich
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Personalisierte Schutz
- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt
- Bei Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung erfolgt Kostenübernahme durch akut
- Persönliche Betreuung durch akut, da wir uns als Schnittstelle zwischen Ihnen und unserem Kunden sehen

Sie freuen sich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?

**Werden Sie Teil unseres Teams**

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-mail an:
**Dieses Stellenangebot gilt für unsere folgenden Standorte**:
Biberach an der Riß