Cra / Clinical Research Associate (M/w/d) - Munich, Deutschland - Steffen Glaser Personalberatung

Steffen Glaser Personalberatung
Steffen Glaser Personalberatung
Geprüftes Unternehmen
Munich, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter


Beschreibung
_**CRA / Clinical Research Associate (m/w/d)**_
**Job-ID**: 781

**Standort**: Homeoffice (deutschlandweit)

Im Rahmen der DIREKTvermittlung suchen wir zum nächsten möglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor (m/w/d) mit Erfahrungen in der Betreuung klinischer Studienprojekte.

Unser Kunde ist ein international sehr angesehenes Dienstleistungs
- und Beratungsunternehmen im Bereich der klinischen Arzneimittelforschung mit Büros in mehreren europäischen Ländern.

Das Unternehmen vereint hochqualifizierte Expert*innen und Wissenschaftler*innen verschiedener Disziplinen unter einem Dach und kann so auf eine branchenweit außergewöhnliche Expertise zurückgreifen. Von diesem geballten Know-How profitieren nicht nur die Auftraggeber unseres Kunden sondern vor allem auch die einzelnen Mitarbeiter*innen des Unternehmens.

Das deutsche Büro unseren Kunden befindet sich in Süddeutschland. Aufgrund der umfangreichen Reisetätigkeit im gesamten DACH-Raum ist es wichtig, dass Ihr Homeoffice/Wohnort verkehrsgünstig gelegen ist.

**Ihre Aufgaben**

Bei diesem Kunden sind Sie als CRA (m/w/d) nicht nur Hauptansprechpartner*in für die kooperierenden Studienzentren, sondern Sie unterstützen darüber hinaus aktiv das Klinische Projektmanagement.
- Auswahl geeigneter Studienzentren
- Durchführung von Initiierungsbesuchen, regulären Monitoring-Visiten und Close Outs
- Verbesserung studienspezifischer Prozeduren
- Aufbau und Pflege einer guten Beziehung zu den leitenden Prüfärzten und dem gesamten Studienpersonal
- Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs im Einklang mit dem Studienprotokoll und den gesetzten Zielen
- Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen zur Einreichung bei Ethik-Kommissionen und Regulierungsbehörden
- regelmäßige Berichterstattungen an das Projektmanagement
- Übersetzung und Review wichtiger Dokumente
- Unterstützung des Klinischen Data Managements
- Bindeglied zwischen Sponsor, Studienzentren und Vertrieb

**Ihre Qualifikationen**
- naturwissenschaftlicher oder medizinischer Ausbildungshintergrund, gerne in Kombination mit einer erfolgreich absolvierten Weiterbildung zum/zur CRA
- mindestens zweijährige Monitoring-Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie, bei einer CRO oder einem Biotech-Unternehmen
- sehr gute Kenntnisse der geltenden GCP-Guidelines, der regulatorischen Anforderungen sowie der medizinischen Terminologie
- ausgeprägtes schriftliches und verbales Kommunikationsvermögen
- organisatorisches und planerisches Geschick
- sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse
- hohe Motivation und Teamfähigkeit
- ausgeprägte Reisebereitschaft

**Ihre Vorteile**
- attraktive Vergütung
- unbefristete Festanstellung
- gründliche Einarbeitung
- selbstständiges Arbeiten mit vielen Freiräumen
- interessantes Aufgabengebiet in einem internationalen, variablen Umfeld (Pharmaindustrie, Biotech, Universität)
- interaktive, flexible und insgesamt sehr positive Team-Umgebung
- Bereitstellung der Homeoffice-Ausstattung

**Interesse?**

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der oben genannten Job-ID. Gerne können Sie uns unter der Rufnummer 05931 / vorab auch telefonisch kontaktieren. Wir besetzen regelmäßig Stellen in der Klinischen Forschung. Sprechen Sie uns gerne an. Absolute Diskretion sichern wir Ihnen zu.

**Steffen Glaser Personalberatung**

Seit 2007 sind wir als schlagkräftige Agentur spezialisiert auf die bundesweite DIREKTvermittlung von Fach

Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung

Arbeitsort: Mobil

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