Clinical Research Associate - Freiburg, Deutschland - iOMEDICO AG

iOMEDICO AG

Geprüftes Unternehmen

Freiburg, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Zur Verstärkung unseres Clinical Research Teams suchen wir eine/n **Clinical Research Associate, CRA in Freiburg i. Br. **(m/w/d)

In unserem Team übernehmen wir die Projektleitung und sind für die operative Durchführung der Studien verantwortlich. Hierfür arbeiten wir im Haus mit unterschiedlichen Fachabteilungen (z. B. Data Management, Statistics, Medical Management) innerhalb der Projektteams zusammen. Nach außen organisieren und gestalten wir die Zusammenarbeit mit unseren Partnern, z.B. Arztpraxen, Kliniken, Pharma etc. Die Einhaltung rechtlicher, wissenschaftlicher und ethischer Vorgaben sowie die Überwachung der Projektbudgets zählen ebenfalls zu unserem Aufgabengebiet. Als CRA werden wir Sie intensiv schulen und einarbeiten, so dass Sie schon bald erste Aufgaben selbständig übernehmen können. Nach und nach übertragen wir Ihnen Projektleitungsaufgaben und entwickeln Sie permanent im Rahmen unserer Projekte zum Clinical Manager weiter. **Unsere Aufgaben** sind beispielsweise:

- Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams
- Betreuung der Prüfzentren von Akquise bis Zentrenschließung
- Kommunikation mit allen Projektbeteiligten
- Gestaltung des Projektfortschritts und Dokumentation im Clinical Trial Management System
- Verantwortung für Ethikanträge und Behördenmeldungen
- Durchführung von Monitoring Visiten mit Berichterstellung
- Erstellung und Pflege des Trial Master Files

**Was Sie von uns erwarten können**:

- Attraktive Gleitzeitregelungen, hybrides Arbeiten und flexible Arbeitszeitmodelle für eine gute Work-Life-Balance und eine gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Selbständiges Arbeiten sowie die Chance auf eine steile Lernkurve
- Professionelles Onboarding, Buddy-System und die Unterstützung eines tollen Teams
- Sozialleistungen: Betriebliche Altersvorsorge, Leasingfahrrad, Zuschüsse zu Hansefit und ÖPNV, Mitarbeiter-Events, Obst & Getränke
- Gestaltungsspielraum, unsere Tools und Prozesse durch Ihre eigenen Ideen mitzugestalten
- Eine sinnstiftende Tätigkeit und die Möglichkeit, an der Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mitzuwirken.
- Einen zentrumsnahen Arbeitsplatz in Freiburg mit guter Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz oder Parkplatz für PKW, Roller, Fahrrad

**Ihr Profil**:

- Wissenschaftliches Arbeiten im regulatorischen Umfeld der klinischen Forschung erfordert Sorgfalt und Gewissenhaftigkeit, vorausschauende Planung und Umsetzung, Erkennen von Prioritäten und Selbständigkeit (nach erfolgter guter Einarbeitung)
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
- Gutes Verständnis medizinischer Fragestellungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
- Affinität für die Arbeit mit moderner Studiensoftware, Office-Paket, SAP etc.
- Sie besitzen ein hohes Maß an Eigeninitiative - und sind gerne Teil eines Teams.

**Über Uns**: Wir forschen, um das Leben von Krebspatienten zu verbessern. Hierfür erfassen wir länderübergreifend Patientendaten und beantworten mit innovativen IT-Lösungen und Studienkonzepten praxisrelevante Fragestellungen, welche die Behandlung, Lebensqualität und onkologische Versorgung von Krebspatienten verbessern. Was uns antreibt? Wir bringen wissenschaftliche Erkenntnisse in die Behandlungspraxis, um die Perspektiven von Menschen mit Krebserkrankungen und deren Angehörigen zu verbessern. Wenn Sie das auch motiviert, dann werden Sie Teil des Teams. Unser Ziel: Improve Oncology

Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung

Arbeitszeiten:

- Gleitzeit
- Keine Wochenenden
- Montag bis Freitag

Leistungen:

- Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Weiterbildung
- Flexible Arbeitszeiten
- Gleitzeit
- Homeoffice
- Kostenlose Getränke
- Kostenloser Parkplatz
- Mentoring-Programm für Mitarbeiter
- Sabbatical

Möglichkeit zu pendeln/umzuziehen:

- Freiburg im Breisgau: bereit sein zu pendeln oder vor Antritt der Stelle einen Umzug zu planen (Erforderlich)

Sprache:

- Deutsch (Erforderlich)

Lizenz/Zertifizierung:

- work & resident permit für Deutschland (Erforderlich)

Arbeitsort: Vor Ort