Teilbereichsleiter (M/w/d) Produktion - Abfüllung - Marburg an der Lahn, Deutschland - CSL Behring

CSL Behring
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Geprüftes Unternehmen
Marburg an der Lahn, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter


Beschreibung
Für unseren **Value Stream Filling/Lyo/Visual Inspection (M305)** in Marburg suchen wir aktuell einen

**Teilbereichsleiter (m/w/d) Produktion - Abfüllung / R-203016**:
(Vollzeit / unbefristet / Tarif) Ausschreibungsende:

**Aufgaben**
- Führen der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten Mitarbeitern
- Führen von Fürsorgegesprächen, z.B. bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommen
- Erstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-Beauftragten
- Überprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der Qualifizierungsmaßnahmen
- Überwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
- Leitung der routinemäßigen Teambesprechung
- Steuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den Teamleitern
- Mitarbeit bei der Bewertung von Verbesserungsvorschlägen
- Erstellen und Überprüfen von Schichtplänen
- Regelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
- Koordination der routinemäßigen Prozess
- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Schulung der Mitarbeiter (z.B. SOPs, Validierungsprogramme)
- Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAP
- Durchführen des Audittrails am Prozessleitsystem
- Sicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Logbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der Logbuchliste
- Durchführen regelmäßiger GMP-Rundgänge
- Vorbereiten von Inspektionen und internen Audits, z.B. mit Hilfe von Checklisten
- Überwachen von technischen Maßnahmen in Stillständen
- Rufbereitschaft gem. Betriebsvereinbarung
- Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich
- Koordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der Technik
- Erstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der Sicherheitsabteilung
- Planung und Durchführung von gesetzlich geforderten Arbeitssicherheitsrundgängen
- Unterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von Sicherheitsschulungen
- Verantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. Arb.SchG für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/Support
- Führen des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten Gefahrstoffschulungen
- Bewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWise
- Koordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im Zuständigkeitsbereich
- Planungs
- und Umsetzungsunterstützung bei Neu
- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, Verfahrensänderungen
- Abnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von Reklamationen
- Verwaltung des produktionsseitigen Logic-EDV-Systems/Nutzung von Spezialsoftware
- Erstellung von Protokollen und SOPs
- Mitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines Abteilungssharepoints
- Prüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und Anlagenänderungen
- Bestellung von Verbrauchsmaterialien mittels "E-Biss"-System innerhalb eines vorgegebenen Budgetrahmens
- Überwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches Material
- Bei Bedarf Veranlassen der Bestellvorgänge

**Qualifikationen**
- i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten
- Weiterbildung zum Industriemeister Pharmazie
- Gute Kenntnisse des Produktionsprozesses
- 1-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung

Marburg,

CSL Behring GmbH

Human Resources

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