Analytical Expert - Darmstadt, Deutschland - Merck

Merck

Geprüftes Unternehmen

Darmstadt, Deutschland

vor 1 Woche

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern - das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

**Ihre Aufgaben**:
Basierend auf Ihrer langjährigen, praktischen Erfahrung in instrumenteller Analytik führen Sie selbständig schwierige und zeitkritische Methodenentwicklungen und ‐validierungen sowie Analysen für feste und flüssige Arzneiformen in einem pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor durch. Sie nutzen dabei ihr fundiertes Wissen im Bereich (U)HPLC-DAD um vorhandene Methoden neu
- oder hinsichtlich Effizienz und Robustheit weiterzuentwickeln. Hierbei bringen Sie auch Ihre Kenntnisse in einigen fortgeschrittenen Techniken ein (idealerweise in Reinigungsvalidierung, aber auch sonstige Spurenanalytik, Derivatisierung, DoE, QbD, LC-MS, o.ä.). Die eigenständige Planung und Organisation der Experimente, das GMP-gerechte Durchführen der Analysen sowie die GMP-gerechte Dokumentation der Daten in Plänen, Prüfanweisungen und Berichten sowie Laborjournalen sind dabei die Grundlage Ihrer Arbeit. Zudem nehmen Sie als Gesprächspartner für Auditoren an internen und externen Audits teil.

**Ihre Qualifikationen**:

- Abschluss als Chemielaborant (m/w/divers) oder Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiums
- Langjährige praktische Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Analytik, insbesondere in (U)HPLC-Analytik, Methodenentwicklung sowie -validierung
- Hervorragende Kenntnisse der cGMP-Vorgaben, Erfahrung im eigenständigen Erstellen von Plänen und Berichten
- Kenntnisse in fortgeschrittenen Analysentechniken (z.B. RV, DoE, QbD)
- Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Teamfähigkeit, Organisationsfähigkeit
- Deutsch & Englisch (in Wort und Schrift) #Inklusion

**Was wir bieten**: Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen.Wir begrüßen Vielfalt in all ihren Facetten. In ihr sehen wir die Triebfeder für Leistung, Innovationen und menschlichen Fortschritt. Wir übernehmen Verantwortung für unsere Kunden, Patienten und unsere vielschichtige Belegschaft. Diese Vielfalt stärkt unsere Führungsrolle in Wissenschaft und Technologie.Wir wollen Teilhabe und Chancen für alle schaffen und Sie darin bestärken, Ihre Ambitionen zu verwirklichen. Unsere breit gefächerten Geschäftsbereiche eröffnen Ihnen zahlreiche Möglichkeiten der beruflichen Weiterentwicklung, um neue Horizonte zu erschließen.Werden Sie Teil unserer Gemeinschaft und gestalten Sie mit uns eine inklusive Kultur, in der sich alle zugehörig fühlen, die für Millionen Menschen Entscheidendes bewirkt und allen die Möglichkeit gibt, ihrer Neugier zu entfalten**Equal Employment Opportunities**

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law. This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

**North America Disclosure**

If you are a resident of Colorado or New York City, you are eligible to receive additional information about the compensation and benefits, which we will provide upon request. You may contact from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday, for assistance.

**Notice on Fraudul