Bta Biopharmaproduktion Direktvermittlung - Stuttgart, Deutschland - adesta

adesta

Geprüftes Unternehmen

Stuttgart, Deutschland

vor 1 Woche

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Dein Einstieg in die Zukunft der Biotechnologie**

Unser Auftraggeber liegt technologisch weltweit in der Spitzengruppe Mit neuentwickelten Biopharmazeutika für den globalen Markt und einer enormen Produktpipeline für die Zukunft ist Wachstum programmiert - wissenschaftlich und wirtschaftlich

Wir bringen Dich in Kontakt mit diesem Unternehmen, das kluge Köpfe mit Interesse an sinnvoller Arbeit sucht und fördert. Werde Teil des Teams, das sich engagiert um die Weiterentwicklung modernster Produktionsbereiche kümmert und sei dabei als

**BTA Biopharmaproduktion Direktvermittlung (m/w/d)**

**Deine Vorteile**:

- Direkter Einstieg bei einem global agierenden BioTech-Unternehmen
- Attraktive Vergütung und zahlreiche Benefits sowie flexible Arbeitszeiten
- Einzigartige Unternehmenskultur mit dem Ziel, medizinischen Fortschritt für Alle zu ermöglichen
- Optimale Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

**Deine Aufgaben**:

- Selbstständige biotechnologische Herstellung von Produkten
- Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
- Durchführung von Qualitätskontrollen
- Dokumentation aller Arbeitsschritte
- Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und aktive Mitarbeit in der Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

**Dein Profil**:

- Abgeschlossene Berufsausbildung zum BTA / CTA / MTLA / UTA (m/w/d), Biologielaboranten (m/w/d) oder naturwissenschaftliches Studium mit Bachelorabschluss
- Erste Erfahrung und hohe Begeisterungsfähigkeit für Themen wie Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
- Erste praktische Erfahrung in einem regulierten Labor
- oder Produktionsumfeld ist wünschenswert, ebenso wie praktische Erfahrung oder theoretische Kenntnisse in GMP- oder GLP-gerechtem Arbeiten
- Hohes Qualitätsverständnis
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
- Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
- Sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse sind von Vorteil

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