Regulatory Affairs Specialist - Tuttlingen, Deutschland - Gebrüder Martin - Ein Unterneh...

Gebrüder Martin - Ein Unterneh...

Geprüftes Unternehmen

Tuttlingen, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Möglichkeit zum berufsbegleitenden Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs**
Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu bei, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern.

**Was wir bieten**:

- Individuelle Einarbeitung
- Aus
- und Weiterbildung
- Flexibles Arbeiten
- Gesundheitsmanagement
- Cafeteria
- Angebote zur Vorsorge
- Wachsendes Familienunternehmen
- Innovation und spannende Produkte

Mehr Benefits entdecken
**Ihre Aufgaben**:
Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die Finanzierung des Studiums wird teilweise von der KLS Martin Group übernommen. Die Rahmenbedingungen besprechen wir gerne persönlich mit Ihnen.

Zu Ihren Aufgaben als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) gehören:

- Erstellung von STED's / Technischen Dokumentationen sowie deren permanente Pflege
- Analyse und Bewertung von regulatorischen Änderungen / Entwicklungen
- Zusammenstellung von internationalen Zulassungen
- Durchführung von Konformitätsbewertungen
- Sicherstellung des Risikomanagements
- Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen über die gesamte Prozesskette

**Ihre Qualifikationen**:

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Qualitätsmanagement oder ein artverwandtes Studium
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau C1)
- Erfahrung im Bereich nicht "aktive Medizinprodukte" von Vorteil
- Gute Kenntnisse der Medical Device Regulation 2017/745
- Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen