Compliance Specialist - Munich, Deutschland - StegPlus Personal GmbH

StegPlus Personal GmbH

Geprüftes Unternehmen

Munich, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Ist es Zeit für etwas Neues?**
Dann denken Sie doch mal darüber nach, zur StegPlus GmbH zu wechseln.
- Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und der Spezialist im Bereich Healthcare.
- Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche.
- Vielen Fachkräften aus der Pharmazie konnten wir bereits zu neuen Karriereschritten verhelfen. Seien Sie die nächste Person, der wir eine gute berufliche Weiterentwicklung anbieten können.
- Wir suchen ab sofort für ein namhaftes Pharmazieunternehmen am Standort Biberach an der Riß einen**Compliance Specialist (gn)**
**in Vollzeit**.**Darauf können Sie sich bei uns verlassen**:

- ** 1000 Euro Willkommensprämie**:

- Eine anspruchsvolle, unbefristete und abwechslungsreiche Anstellung mit guten Perspektiven
- Eine solide Einarbeitung
- Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
- ** Eine attraktive Vergütung**:

- Vollzeitanstellung bei 37,5 Wochenstunden
- Ein Unternehmen mit flachen Hierarchien und höchsten technologischen Qualitätsansprüchen
- Sichere Urlaubsplanung - bis zu 30 Tage
- ** Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämien**

**Das sind Ihre Aufgaben**:

- Sie unterstützen die Fachexperten und Bereichsverantwortlichen der Gruppe Process Transfer & Manufacturing Science (PT & MSaT) bei der Bearbeitung, Überwachung und Nachverfolgung von Maßnahmen in den Prozessen Change Control und New Product Introduction
- Sie erstellen, bearbeiten und steuern Abweichungen und CAPA-Aktivitäten im Bereich PT&MSaT in GoTrack. Damit verbunden übernehmen Sie allgemeine Compliance Aufgaben innerhalb der Gruppe und vertreten den Bereich bei Meetings oder Projekten zu Compliance Themen
- Des Weiteren unterstützen Sie die Kollegen/in der PT & MSaT zu folgenden Themen:

- Revisionierung interner Dokumente
- KPI Monitoring und Leistungsdialogen
- Optimierung der Berichterstellung und internen Datenmanagements

**Das bringen Sie mit**:

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor) in der Fachrichtung Biopharma, Biologie, Chemie, Engineering oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Berufserfahrung in einem Biopharma Labor oder Quality Einheit oder vergleichbare Qualifikation
- Routinierter Umgang mit MS Office, SAP und/oder GoTrack sowie die Fähigkeit sich in verschiedenen Plattformen schnell zurecht zu finden
- Sehr gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
- Gutes Prozessverständnis sowie ein kundenorientiertes Servicedenken

**Möchten Sie Teil unseres Teams werden?**
- Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
- Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.