Project Assistant - Munich, Deutschland - Emmes Biopharma Global

Emmes Biopharma Global
Emmes Biopharma Global
Geprüftes Unternehmen
Munich, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter


Beschreibung
**Project Assistent (Vollzeit/Teilzeit)**

**Deutschland - München**

IDS ist eine auf Spätphase-, Nicht-interventionelle, Register
- und PMCF-Studien spezialisierte Full-Service CRO mit Sitz in München. Über "real world"-Studien hinaus widmen wir uns anspruchsvollen Studiendesigns nicht von der Stange sowie den spezifischen Anforderungen von IITs.

Hinter der Fach
- und Methodenkompetenz von IDS stehen 30 Jahre CRO-Erfahrung, 400+ Studien und ein Teamvon 35 Fachleuten mit langjähriger Erfahrung in einem breiten Spektrum therapeutischer Indikationen.

IDS versteht sich als agile, technologie-orientierte CRO. Digitalisierung und eine schlanke Organisation ermöglichen auch Projekte mit kleinem oder mittlerem Budget - ohne Abstriche an das wissenschaftliche und methodologische Niveau.

Unser Anspruch ist es, Studienzentren eine sichere, intuitive und intelligente eCRF-Lösung (ClinDoc) bereit zu stellen, die hinsichtlich digitaler Datenquellen (EHR, ePRO, Apps und Wearables) maximal offen und anschlussfähig konzipiert ist.

**Jobbeschreibung**

Der Projekt Assistent, Real World Evidence (PA, RWE) übt administrative Tätigkeiten zur Unterstützung von Projekt Managern (PMs), Clinical Research Associates (CRAs) und den Prüfarztzentren aus.
- Administrative Unterstützung von Projekt Managern
- Administrative Aufgaben für die Abteilung (z.B. Korrespondenz, Telefon)
- Verpacken und Versenden von Studiendokumenten
- Tracking und Registrierung von eingehenden Studiendokumenten
- Eintragen von Studiendaten in die Datenbank
- Rückfragen zu Dateneintragungen an die Studienzentren stellen
- Review von Datenerfassungsbögen und Dateneintragungen in die Studiendatenbank
- Aufgaben im Rahmen der Betreuung der Studienzentren
- Unterstützung bei der Honorierung von Studienzentren Ablage von Studiendokumenten
- Qualitätskontrolle von Studiendokumenten
- Weitere Aufgaben nach Zuweisung

**Erforderliche Ausbildung und Erfahrungen**
- Kompetente Anwendung des MS Office Pakets
- Erfahren im Umgang mit dem Computer
- Hohe Detailgenauigkeit
- Fähigkeit für mehrere Projekte gleichzeitig zu arbeiten
- Selbstständige Arbeitsweise und sehr gute Teamfähigkeit
- Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- Motiviert und anpassungsfähig in einem dynamischen Arbeitsumfeld
- Kenntnisse zur Priorisierung, Organisation, Zeitmanagement und Plannung

**Wir bieten**
- Freundliches und professionelles Team
- Home-Office Option

Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit

Gehalt: 3.200,00€ ,00€ pro Monat

Arbeitszeiten:

- Keine Wochenenden
- Montag bis Freitag

**Experience**:

- Healthcare: 1 year (preferred)

Arbeitsort: Ein Arbeitsort

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