Teamassistenz Regulatory Affairs Cmc Maintenance - Berlin, Deutschland - Aristo Pharma GmbH

Aristo Pharma GmbH

Geprüftes Unternehmen

Berlin, Deutschland

vor 1 Woche

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Aristo Pharma

**Teamassistenz Regulatory Affairs CMC Maintenance (m/w/d) in Teilzeit****:
25. Oktober 2023

Teilzeit

**Über uns**

**Weil jeder Mensch ein Recht auf Gesundheit hat.**

Wir sind ein Team aus mehr als 1.500 Menschen mit der Mission, die Versorgung mit hochwertigen Medikamenten zuverlässig und bezahlbar zu ermöglichen. Die Aristo Pharma GmbH wurde 2008 aus dem Zusammenschluss verschiedener pharmazeutischer deutscher Traditionsunternehmen gegründet. Heute sind wir eine Zentrale in Berlin, ein eigenes Logistikzentrum, fünf Produktionsstandorte in Deutschland und Spanien und zahlreiche internationale Vertriebsstandorte. Wir vermarkten Generika, verschreibungspflichtige Original
- und OTC-Produkte in zwölf Ländern. Damit sind wir zu einer festen Größe im Pharmamarkt geworden.

In unserem stark wachsenden Unternehmen gibt es viel Raum zur Gestaltung.

Zur Unterstützung unserer Abteilung Zulassung suchen wir in Festanstellung am Standort Berlin und Osterweddingen / Magdeburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (20 Wochenstunden) einen:
**Teamassistenz Regulatory Affairs CMC Maintenance (m/w/d) in Teilzeit**

**Ihre Aufgaben**:

- Sie sorgen für die Abwicklung aller administrativ anfallenden Aufgaben
- Sie unterstützen die Manager im Team beim CMC Life-Cycle-Management der Produkte mit Erstellung von Dossiers sowie Einreichung von EU- und Non-EU-Variations und Renewals
- Sie pflegen die relevanten Zulassungsdatenbanken, Dokumentenmanagementsystemen und Archiven im Rahmen aller regulatorischen Vorgänge
- Sie Pflegen die Dokumentvorlagen
- Sie prüfen eingehende Rechnungen und geben diese frei
- Sie Pflegen die Rückstellungen und Gebührentabellen für die Abteilung
- Sie arbeiten sehr eng zusammen mit den Abteilungen Qualitätsmanagement, Supply Chain Management und Buchhaltung

**Das bringen Sie mit**:

- Sie sind PTA, CTA, Laborant oder haben einen Bachelorabschluss im Life Science Bereich
- Sie haben Interesse an einer Arbeit in der Arzneimittelzulassung oder sogar bereits Berufserfahrungen in dem Bereich
- Sie haben eine ergebnisorientierte und strukturierte Arbeitsweise
- Sie besitzen Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit
- Sie können sicher umgehen mit IT Tools wie z. B. MS-Office oder Zulassungsdatenbanken
- Sie haben sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

**Das bieten wir Ihnen**:

- Work-Life-Balance durch ein flexibles Gleitzeitmodell ohne Kernarbeitszeit, mobiles Arbeiten bis zu 3 Tagen pro Woche und bis zu 30 Tagen Urlaub pro Jahr
- Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket inkl. Weihnachtsgeld und betrieblicher Altersvorsorge
- Attraktive Mitarbeitendenrabatte und -vergünstigungen sowie Angebote zum Gesundbleiben (diverse Fitnesskooperationen und standortübergreifende Sportaktivitäten)
- Hohes Mobilitätsbewusstsein: Zuschuss zum BVG Firmenticket und Bike-Leasing
- Ein Onboarding-Programm, das Sie durch Unterstützung eines professionellen und von Engagement geprägten Teams schnell zu selbstständiger Arbeit befähigt
- Internationale Zusammenarbeit bei familiärem Miteinander
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Fortbildungen
- Mitarbeitenden-Events wie Sommerfest, regelmäßige After-Work-Veranstaltungen und soziale Tage
- Kurze Kommunikationswege, die schnelle gemeinschaftliche Entscheidungsprozesse fördern und unsere ausgeprägte Hands-on-Mentalität stärken

**Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Ihre Persönlichkeit.**

Wir stehen für Chancengleichheit: Wir freuen uns daher ausdrücklich über Bewerbungen schwerbehinderter und ihnen gleichgestellter Menschen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.