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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsÜber das Unternehmen · joined minimal access ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Patie ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
FERCHAU GmbH Karlsruhe, DeutschlandMenschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n . Wir realisi ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsÜber das Unternehmen · joined minimal access ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Patie ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 6 Stunden
Workwise Karlsruhe, Deutschland GanztagsDu erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Du kommunizierst eng mit externen Stellen und Behörden weltweit und entwickelst die Prozesse stetig weiter ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsWir sind der führende Anbieter und Entwickler von Komplettsystemen für die endoskopische minimal-invasive Wirbelsäulenchirurgie. Als innovatives und stark international ausgerichtetes Unternehmen setzen wir Standards im Bereich der schonenden, gewebeerhaltenden Verfahren. Seit 20 ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, DeutschlandWir sind der führende Anbieter und Entwickler von Komplettsystemen für die endoskopische minimal-invasive Wirbelsäulenchirurgie. Als innovatives und stark international ausgerichtetes Unternehmen setzen wir Standards im Bereich der schonenden, gewebeerhaltenden Verfahren. Seit 20 ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 6 Stunden
Workwise Karlsruhe, Deutschland GanztagsWas erwartet dich? Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Du überwachst die internationalen regulatorischen Anforderungen und die marktspezifische ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 5 Stunden
FERCHAU GmbH Karlsruhe, DeutschlandMenschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n . Wir realisi ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
joimax GmbH Karlsruhe, DeutschlandÜber das Unternehmen · joined minimal access das ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Pa ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsÜber joimax GmbH: · joined minimal access ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Patiente ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 5 Stunden
WISTEMA GmbH Dielheim, DeutschlandBei der WISTEMA GmbH bieten wir mehr als nur einen Job – die Gelegenheit, einen wesentlichen Beitrag zur Förderung der Kreislaufwirtschaft zu leisten. Mit über 30 Jahren Erfahrung und einem Jahresumsatz von über 70 Millionen Euro sind wir zu einem Schlüsselakteur im Handel mit ch ...
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vor 1 Woche
joimax GmbH' Karlsruhe, Deutschland GanztagsWir sind der führende Anbieter und Entwickler von Komplettsystemen für die endoskopische minimal-invasive Wirbelsäulenchirurgie. Als innovatives und stark international ausgerichtetes Unternehmen setzen wir Standards im Bereich der schonenden, gewebeerhaltenden Verfahren. Seit 20 ...
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joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsAls innovatives und stark international ausgerichtetes Unternehmen setzen wir Standards im Bereich der schonenden, gewebeerhaltenden Verfahren. Zur Verstärkung unseres Teams in Karlsruhe suchen wir eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - · Medical Devices · Erstellung und P ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
joimax GmbH Karlsruhe, DeutschlandWir sind der führende Anbieter und Entwickler von Komplettsystemen für die endoskopische minimal-invasive Wirbelsäulenchirurgie. Als innovatives und stark international ausgerichtetes Unternehmen setzen wir Standards im Bereich der schonenden, gewebeerhaltenden Verfahren. Seit 20 ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsÜber joimax GmbH: · joined minimal access ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Patiente ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsÜber joimax GmbH: · joined minimal access ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Patiente ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsÜber joimax GmbH: · joined minimal access ist unsere Philosophie: Wegbereiter sein für eine wirkungsvolle und dabei schonende minimal-invasive Therapie für Wirbelsäulenerkrankungen. Eine innovative Technologie, die Ärzten optimale Komplettlösungen bietet und sich nah am Patiente ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
SymBio Recruitment GmbH Heidelberg, DeutschlandFür einen international tätigen Medizintechnikhersteller aus der Region Heidelberg suche ich ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung. · Ihre Aufgaben: · Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation (MDR) · Bearbeitung der Dokumen ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
ACANDIS GmbH Pforzheim, DeutschlandKleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland GanztagsIhre Aufgaben · Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Überwachung der internationalen regulatorischen Anforderungen und der marktspezifischen Registr ...
Regulatory Affairs Manager - Bruchsal, Deutschland - Wellcomet GmbH
vor 2 Wochen
Beschreibung
Regulatory Affairs Manager / Technischer Redakteur Medizintechnik (m/w/d)
Wellcomet (Wellness Cosmetic Medical Technologies) ist ein führendes Unternehmen, das High-Tech Produkte für apparative Kosmetik und Medizin entwickelt und vertreibt und professionelle und innovative Behandlungskonzepte für unterschiedliche Bedürfnisse konzipiert und realisiert.Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt
eine/n Regulatory Affairs Manager / Technischer Redakteur m/w/d
Ihre Aufgaben:
•Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der geltenden gesetzlichen Verordnungen und Normen
•Betreuung und Koordination von nationalen und internationalen Zulassungen sowie Registrierungen
•Erstellung der Zulassungsdokumentation
•Unterstützung des QMB bei Definition und Dokumentation qualitätsrelevanter Abläufe
•Analyse und Bewertung von regulatorischen Änderungen / Entwicklungen
•Mitarbeit beim Risikomanagement für Medizinprodukte
•Unterstützung der Entwicklungsabteilung bei der Dokumentation
Sie bringen mit:
•Abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Medizintechnik, Regulatory Affairs oder vergleichbarer Fachrichtung
•idealerweise Erfahrung als Technischer Redakteur
•Kenntnisse der europäischen und internationalen Vorschriften, Richtlinien und Normen für Medizinprodukte, insbesondere der MDR und der ISO 13485
•angenehme Kommunikationsfähigkeit
•gute Englischkenntnisse
•strukturierte Arbeitsweise mit der Fähigkeit, Prioritäten zu setzen
Wir bieten:
•familiäres Betriebsumfeld
•umfangreiche Betreuung und Einarbeitung
•Unbefristeter Arbeitsvertrag
•Einbringung eigener Ideen und aktive Mitgestaltung
Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen gerne auch per e-Mail an
Wir freuen uns Sie kennen zu lernen
Quelle: ONLINE Stellenmarkt -