Study Nurse/ Dokumentationsassistenz Klinische - Villingen-Schwenningen, Deutschland - Schwarzwald-Baar Klinikum

Schwarzwald-Baar Klinikum
Schwarzwald-Baar Klinikum
Geprüftes Unternehmen
Villingen-Schwenningen, Deutschland

vor 4 Tagen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter
Beschreibung
Standort: Villingen-Schwenningen

Umfang: Vollzeit
- Wir suchen eineStudy Nurse/ Dokumentationsassistenz klinische Studien (w/m/d)
für unser Onkologisches Zentrum

Sie bringen mit
- eine abgeschlossene Ausbildung zur medizinischen Fachangestellten, zum Gesundheits
- und Krankenpfleger oder ein anderer med. Fachberuf (w/m/d). Zudem besitzen Sie die Zusatzqualifikation als Studienassistentin/ Study Nurse (m/w/d)
- Freude am Umgang mit Patienten und Angehörigen
- gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen MS- Office Programmen sowie ein großes Organisationsgeschick
- gute Kenntnisse der medizinischen Terminologie sowie auch gute Englischkenntnisse
- die Fähigkeit, strukturiert, selbständig und eigenverantwortlich zu arbeiten sowie Kommunikationsstärke, Engagement und Teamfähigkeit

Unsere Besonderheiten
- Das Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen ist das größte Klinikum der Zentralversorgung zwischen Freiburg und Tübingen
- Bei uns erwartet Sie ein engagiertes und aufgeschlossenes Team mit emphatischen und freundlichen Kolleginnen und Kollegen
- Wir arbeiten in klar strukturierten Abläufen und bieten daher eine sehr effiziente und auf Ihre Bedürfnisse abgestimmte Einarbeitung

Ihre Tätigkeitsschwerpunkte
- die Durchführung und Überwachung von Klinischen Studien in Zusammenarbeit mit den Prüfärzten gemäß GCP
- Sie sind AnsprechpartnerIn für Sponsoren, Monitore und Patienten
- Sie betreuen Patienten im Rahmen der Studientherapie und Nachsorge
- Sie erstellen Handlungspläne als Arbeitsgrundlage anhand der Studienprotokolle
- Sie verwalten und pflegen die Prüfarzt
- und Studienordner der Ihnen anvertrauten Studien
- Erhebung und Dokumentation aller studienbezogenen Daten sowie Terminvergabe nach Vorgabe des Studienprotokolls
- Organisation und Koordination der Diagnostik, des Labors, des Probenversands und der Prüfmedikation und der Blutentnahmen
- Sie arbeiten bei der Durchführung von Vor-und Abschlussuntersuchungen sowie bei klinischen Untersuchungen mit (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter)

Weitere Informationen zu uns als Arbeitgeber finden Sie

Ihr Ansprechpartner
Prof. Dr. Paul Graf La Rosée, Direktor der Klinik
Tel.:

Wir freuen uns auf Sie
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