Regulatory Affairs Specialist Dach - Kreis Neuss, Deutschland - Kenvue

Kenvue

Geprüftes Unternehmen

Kreis Neuss, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Regulatory Affairs Specialist DACH (M/F/d)** W

Description

**Wer wir sind**

Wir bei Kenvue sind uns der außergewöhnlichen Kraft der täglichen Pflege bewusst. Wir können auf eine über hundertjährige Geschichte zurückblicken und sind in der Forschung verwurzelt. Wir sind die Heimat legendärer Marken - darunter NEUTROGENA, AVEENO, TYLENOL, LISTERINE, JOHNSON'S und BAND-AID, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft, Pflege ist unser Talent. Unser weltweites Team besteht aus vielfältigen und herausragenden Menschen, die sich leidenschaftlich für Wissen und Innovation einsetzen und sich verpflichtet fühlen, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Expertise und Einfühlungsvermögen haben Sie als Kenvuer die Möglichkeit, das Leben von Millionen von Menschen positiv zu beeinflussen, und das jeden Tag. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns intensiv um ihn, schaffen mit wissenschaftlichen Erkenntnissen Vertrauen und lösen Herausforderungen mit viel Mut - und wir bieten Ihnen großartige Möglichkeiten Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft - und Ihre. Hier können Sie uns zusehen.

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams in Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss einen

**Regulatory Affairs Specialist - DACH (m/w/d)**

In dieser Rolle werden Sie direkt dem Manager Regulatory Affairs DACH berichten. Sie werden für die DACH Region (Deutschland, Österreich, Schweiz) ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabenfeld in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetika, Frauenhygieneprodukte und Medizinprodukten verantworten.

**Aufgaben**
- Unterstützung in der Entwicklung und Bewertung von Zulassungsstrategien für z. B. Entwicklungsprojekte, kompetitive Werbeaussagen oder OTC-Switches
- Koordination bzw. Durchführung von Zulassungsverfahren (DCP, MRP, national)
- Aufrechterhaltung und Pflege der Zulassungen in Übereinstimmung mit der Arzneimittelgesetzgebung sowie sonstigen gesetzlichen Bestimmungen und den Kenvue Richtlinien
- Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumenten für Variations, Renewals etc.
- Bearbeitung regulatorischer Anfragen zu Frauenhygieneprodukten, Kosmetika sowie Medizinprodukten
- Prüfung und Freigabe von Werbematerialien in Übereinstimmung mit den geltenden gesetzlichen Anforderungen sowie internen Johnson & Johnson Richtlinien
- Aktualisierung von Produktinformationen in verschiedenen elektronischen Medien
- Sicherstellung der regulatorischen Compliance
- Mitarbeit in funktionsübergreifenden Projektteams (Marketing, Medical Affairs, R&D, Quality Assurance, Pharmacovigilance, Supply Chain), sowohl lokal als auch regional.
- Organisation und Koordination von wissenschaftlichen Beratungsgesprächen
- Beobachtung des nationalen und europäischen regulatorischen Umfeldes

**Qualifications**:
**Qualifikationen**
- Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z.B. Biologie, Chemie, Lebensmittelchemie oder Pharmazie) / Absolventen oder Teilnehmer des Lehrganges Master of Drug Regulatory Affairs
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse (Französisch, Italienisch) von Vorteil
- Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Überzeugungsstärke
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Eigeninitiative
- Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise
- Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten

**Was haben Sie davon**
- Tarifliche Vergütung inkl. Weihnachts
- und Urlaubsgeld
- Weiterbildungs
- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Gleitzeit

Kenvue ist stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der die Chancengleichheit fördert. Alle qualifizierten Bewerber werden bei der
Beschäftigungsauswahl ohne Rücksicht auf ethnische Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung,
Geschlechtsidentität, Alter, nationale Herkunft oder den Status eines geschützten Veteranen in Betracht gezogen und werden
nicht aufgrund einer Behinderung diskriminiert.

LI-IF1
GA-EM

Primary Location Europe/Middle East/Africa-Germany-North Rhine Westphalia-Rhein-Kreis Neuss

Job Function Regulatory Affairs