Mitarbeiter/in in Der Qualitätssicherung - Lengerich, Deutschland - WAGENER & CO. GmbH

WAGENER & CO. GmbH

Geprüftes Unternehmen

Lengerich, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**_Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit_**
- **Attraktive Vergütung nach **Chemietarifvertrag**
- **Verantwortungsvolle und strukturierte Aufgaben mit denen Du Vertrauen erzeugst und Qualität gewährleistest**
- **Flache Hierarchien + Duz-Kultur**
- FÜR WEN IST DIESER JOB GENAU DAS RICHTIGE**Kennst du folgende Situation?**:

- **Du bist PTA / CTA oder übst einen vergleichbaren Beruf aus?**:

- **Du wünschst Dir ein attraktives Gehalt nach Chemietarifvertrag?**:

- **Du möchtest geregelte Arbeitszeiten und nicht (mehr) in Schicht arbeiten?**:

- **Du bist sorgfältig und gewissenhaft und hast einen hohen Anspruch an Dich und Deine Arbeit?**:

- **Du möchtest mit Deiner wertvollen Arbeit Vertrauen erzeugen bzw. Qualität gewährleisten und damit zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden vieler Menschen beitragen?**

Dann lies jetzt unbedingt weiter. Denn auf dieser Seite wirst du erfahren, warum du bei Wagener genau das bekommst, was du dir wünschst und vielleicht noch ein bisschen mehr.
- DEINE VORTEILE

**3 Dinge, die sich jeder als** Mitarbeiter in der**
**Qualitätssicherung **(m/w/d) wünscht**:
**Sicherer**
**Arbeitsplatz und**
**langfristige Perspektive**:
Wir sind seit 1964 ein familiengeführtes Unternehmen und mittlerweile bereits in der dritten Generation. Egal, ob Du nach einem **krisensicheren Job** suchst oder **auf der Karriereleiter weiter nach oben steigen** möchtest. In jedem Fall bietet Dir ein Job bei Wagener & Co. eine **langfristige Perspektive.** Du möchtest Dich, Deine Fähigkeiten und Dein Fachwissen weiterentwickeln? **Wir unterstützen Dich **dabei.

**Klare**
**Strukturen und**
**Prozesse**:
Du magst es nicht, bei neuen Aufgaben ins kalte Wasser geschmissen zu werden? Keine Sorge, das wird Dir bei uns nicht passieren Bereits zu Beginn erhältst Du einen **mehrstufigen Einarbeitungsplan,** sowie einen **persönlichen Ansprechpartner,** der Dir bei all Deinen Fragen zur Seite steht. Und auch nach Deiner Einarbeitung bekommst Du** für jede Aufgabe genaue Arbeitsanweisungen,** sodass Du **schnell in Deine Stärke kommst.**

**Dir stehen**
**die Türen**
**offen**:
Bei uns herrschen **flache Hierarchien.** Das bedeutet auch, dass Du bei Verbesserungsvorschlägen, Ideen, Wünschen oder wenn Du Probleme identifizierst **immer direkt auf uns zukommen kannst. **Unsere Türen stehen offen. Wir **vertrauen auf das Können und die Expertise unserer Mitarbeiter. **Jeder wird bei uns gehört und kann sich **in der Unternehmensentwicklung mit einbringen.**
- DEINE AUFGABEN

**Diese strukturierten und verantwortungsvollen Aufgaben warten auf Dich.**:

- Du erzeugst Vertrauen, in dem Du die **analytischen Prüfvorschriften** (Spezifikationen) für Rohstoffe, Bulkwaren und Fertigwaren **pflegst bzw. erstellst**.
- Du gewährleistest Qualität, in dem Du die vom Kunden bereitgestellten **Rezepturen und Herstellungsanweisung** in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung in unserem ERP-System **anlegst und verständlich beschreibst**.
- Du schaffst Transparenz und Nachvollziehbarkeit, in dem Du die vollständige **GMP konforme Chargendokumentation** zur Herstellung und Prüfung von pharmazeutischen und kosmetischen Produkten sowie Lebensmitteln **zusammenstellst **(Batch Record Review).
- Du unterstützt die Verbesserung von Abläufen und Prozessen, in dem Du im Rahmen des **Kunden
- und Lieferantenreklamationsmanagements**, die interne Bearbeitung koordinierst, die Ergebnisse zusammenträgst und etwaige korrigierende oder präventive Maßnahmen einleitest.
- Dein abwechslungsreicher, wenngleich systematischer Wirkungskreises umfasst außerdem die **Pflege des SOP-, Change Control
- und Abweichungssystems** in Zusammenarbeit mit der Leitung der Qualitätssicherung, dem Leiter der Herstellung und der Sachkundigen Person - 14 AMG.
- **Du** nutzt Deine täglichen Beobachtungen und Erfahrungen, **bringst Dich proaktiv bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen mit ein** und arbeitest eng mit Deinen Kollegen auch in anderen Abteilungen zusammen.
- DIE ANFORDERUNGEN

**Mit diesen Eigenschaften qualifizierst Du Dich für Deinen Traumjob.**:

- Uns ist es nicht so wichtig, falls Du nicht direkt der aufgeschlossenste Mensch bist und eher distanziert bleibst. Viel wichtiger ist uns, dass Du **sorgfältig** und **gewissenhaft** arbeitest und einen **hohen Anspruch an Dich und Deine Arbeit** hast und Dir dabei **Deiner Verantwortung bewusst** bist.
- Dein Interesse und Deine Neigung findet Ausdruck darin, dass Du **erfolgreich eine **Ausbildung, z.B. zum PTA, CTA bzw. zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder eine andere vergleichbare chemische oder kaufmännische Ausbildung, **abgeschlossen** hast.
- Nach Deiner einschlägigen Ausbildung hast Du **idealerweise** bereits **1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP- Umfeld **eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik
- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt.
- Deine Kolleginnen bzw. Kolle