Clinical Supply Project Associate - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - FERCHAU

FERCHAU
FERCHAU
Geprüftes Unternehmen
Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter
Beschreibung
Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Experten für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als ambitionierter Kollege, der wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufserfahrener unterstützen Sie Ihre Kollegen mit Ihrem langjährigen Know-how und Ihrer Expertise.

Ihr Aufgabengebiet
- Zentraler Ansprechpartner der gesamten CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten von globalen klinischen Studien
- Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand)
- Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs

Ihre Benefits bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Ankommen und wohlfühlen mit unserem Onboarding-Programm
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag

Passende Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement und der GMP/GCP-Regularien
- Anwendungssichere EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Team
- und Kommunikationsfähigkeiten
- Selbständige Organisation, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer ID MA bei Frau Hai-Linh Nghiem. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft
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