QA Specialist - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - ABBVIE

ABBVIE

Geprüftes Unternehmen

Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Ganztags

Beschreibung

**Ein Job, mit der du die Welt der Patienten*innen verbesserst? Bieten Wir**
**Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir**

Willkommen bei AbbVie Als Teil eines internationalen Unternehmens mit Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig

Wir suchen im Bereich der **Qualitätssicherung (QA Compliance) **zur Sicherstellung unseres GMP und Medical Device Qualitätssystems einen **QA Specialist (all genders)**. Du übernimmst die Verantwortung für die Pflege der relevanten Systeme im Bereich Internal Audits/ Inspections und bist verantwortlich für die Erstellung und Überarbeitung aller erforderlichen Qualitätsdokumente. Dies erfolgt in Übereinstimmung mit gesetzlichen und firmeninternen Vorgaben. Zudem bist du bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits/ Inspektionen involviert.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als **Change Control Coordinator (all genders)**.

**Hier bringst du viel in Bewegung - das sind deine Aufgaben**:

- Verantwortlichkeit für das GMP und Medical Device Qualitätssystem innerhalb der Abteilung Internal Audits/Inspections
- Eigenverantwortliche Umsetzung von Vorgaben aus globalen Vorgabedokumenten und GMP sowie ISO 13485 Regularien
- Erstellung und Prüfung von Dokumenten zum Qualitätssystem (z.B. Quality Manual, Site Master File, Management Review)
- Koordination von Management Reviews und internen Audits
- Verwaltung von Audit Records inklusive Beobachtungen und Quality Plänen in SolTRAQs AudiQ
- Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung von Audits und Inspektionen
- Ansprechpartner für Affiliates für Erneuerungen von GMP-Zertifikaten
- Entwicklung und Tätigkeit als interner Auditor

**So machst du den Unterschied**:

- Du verfügst über eine pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung sowie ausgezeichnetes Verständnis von GMP und ISO 13485 Vorgaben von Vorteil
- Kenntnisse in SolTRAQs (Trackwise) wünschenswert
- Gute Kommunikations
- und Teamfähigkeiten
- Sehr gute Englischkenntnisse runden dein Profil ab

**Unser Beitrag für dich**:

- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits
- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk

Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns - immer wieder auch über dich hinaus

Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.