Pharmazeutisch-technischer Assistent - Stuttgart, Deutschland - Stegmann Personaldienstleistung GmbH

Stegmann Personaldienstleistung GmbH

Geprüftes Unternehmen

Stuttgart, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Seit über 35 Jahren und als Arbeitgeber von mehr als 4000 Mitarbeitern ist Stegmann bundesweit der verlässliche Partner für ausgezeichnete Facharbeit in Industrie, Logistik und Produktion sowie für kaufmännische Dienstleistungen. Über 1000 Unternehmen in Deutschland zählen zu den Kunden von Stegmann. Sie wollen Teil eines erfolgreichen Teams werden? Steigen Sie bei uns ein

Pharmazeutisch-technischer Assistent (gn)

**Ihr neuer Job als PTA (gn), MTA (gn), oder CTA (gn) im Labor**:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in **Biberach,** suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung **zum nächstmöglichen Zeitpunkt** einen **Pharmazeutisch-technischen Assistenten (gn)**. **Medizinisch-technische Assistenten (gn)** oder **chemisch-technische Assistenten (gn) **sind ebenfalls gerne gesehen.

**Ihre Benefits im neuen Job**:

- ** Festes monatliches Gehalt** (3625 €), Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Beteiligung am **Jahresprämiensystem**, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- ** Unbefristeter Arbeitsvertrag**:

- Digitale Zeiterfassung, Gleitzeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (**Kantine**, Medizinischer Dienst, usw.), Kostenlose Getränke
- Moderne Arbeitsräume
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und **gute Anbindung an den ÖPNV**

**Das sind Ihre Aufgaben**:

- Sie sind verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben
- Sie erstellten Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten und Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen
- Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch
- Als Geräteverantwortlicher sind sie außerdem für die selbständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen)
- Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Team Mitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserungen der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben

**Das bringen Sie mit**:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie
- oder Biologielaborant*in, PTA, CTA, MTA oder Pharmakant*in, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)
- Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor
- Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Ausgeprägte Kommunikations
- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Dokumentation
-

**Interessiert?**:
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.